Triazole derivatives as vasopressin antagonists

Details Triazole derivatives as vasopressin antagonists Triazole derivatives as vasopressin antagonists

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 401/14 (2006.01) A61K 31/4196 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 498/04 (2006.01) C07D 513/04 (2006.01)

Patent

CA 2605899

Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R1 represents a group selected from H, CF3, and C1-6 alkyl (optionally substituted by C1-6 alkyloxy or triazolyl); R2 represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C1-6 alkyl, oxo or NH2, the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

L'invention concerne des composés de formule (I) ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Dans ladite formule, R1 est un groupe sélectionné dans le groupe constitué par H, CF3 et alkyle C1-6 (éventuellement substitué par alkyloxy C1-6 ou triazolyle); R2 est halo; le noyau A est un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome N (ledit noyau étant éventuellement ponté avec deux ou plusieurs atomes de carbone); R3 est un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome choisi parmi N, O ou S, le noyau hétérocyclique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi alkyle C1-6, oxo ou NH2, le noyau hétérocyclique étant en outre éventuellement accolé à un aryle ou un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome choisi parmi N, O ou S, l'aryle ou le noyau hétérocyclique accolé étant substitué par un ou plusieurs atomes de halo. Les composés de l'invention sont utiles pour traiter un trouble pour lequel un antagoniste V1 est indiqué, notamment la dysménorrhée.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1459001