Uracyl spirooxetane nucleosides

Details Uracyl spirooxetane nucleosides Uracyl spirooxetane nucleosides

C - Chemistry, Metallurgy

07

H

C07H 19/06 (2006.01) A61K 31/7072 (2006.01) C07H 19/10 (2006.01)

Patent

CA 2760329

Compounds of the formula (I) including any possible stereoisomers thereof, wherein: R4 is a monophosphate, diphosphate or triphosphate ester; or R4 is formula (II) or formula (III), R7 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, or optionally substituted indolyl; R8 and R8 are hydrogen, C1-C6alkyl, benzyl, or phenyl; or R8 and R8 form C3-C7cycloalkyl; R9 is C1-C10alkyl, C3-C7cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6alkyl, wherein the phenyl moiety in phenyl or phenyl-C1-C6alkyl is optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; pharmaceutical formulations and the use of compounds I as HCV inhibitors.

La présente invention concerne des composés de formule (I) y compris tous les stéréoisomères possibles de ceux-ci, dans laquelle : R4 représente un ester de monophosphate, de diphosphate ou de triphosphate ; ou R4 est de formule (II) ou de formule (III), R7 représente un phényle éventuellement substitué, un naphtyle éventuellement substitué, ou un indolyle éventuellement substitué ; R8 et R8' représentent un hydrogène, un alkyle en C1 à C6, un benzyle, ou un phényle ; ou R8 et R8 forment un cycloalkyle en C3 à C7 ; R9 représente un alkyle en C1 à C10, un cycloalkyle en C3 à C7, un phényle ou un phényle-(alkyle en C1 à C6), le groupement phényle du phényle ou du phényle-(alkyle en C1 à C6) étant éventuellement substitué ; ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ; des formulations pharmaceutiques et l'utilisation des composés I comme inhibiteurs du VHC.

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