A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/39 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07K 14/16 (2006.01)
Patent
CA 2455227
The present invention concerns a method for prophylactic and/or therapeutic vaccination and/or treatment and/or diagnosis of HIV/AIDS, other infectious diseases, inflammatory and angiogenic diseases and tumours which utilizes a biologically active HIV-1 Tat protein, fragments or derivates thereof, as a module with one or more of the following features: antigen, adjuvant and targeting-delivery system to specific antigen-presenting cells including dendritic cells, endothelial cells and macrophages. In particular, it is claimed that Tat can be used only in its biologically active form as an antigen combined with one or more other antigens, to prime or to boost protective immune responses against itself as well as other antigens and/or to selectively deliver these antigen(s) as well as active compounds to dendritic cells, endothelial cells and macrophages, due to its capability of targeting these A PC and of activating their maturation and functions and of increasing Th-1 type immune responses as an adjuvant. Therefore, due to these characteristics and to the distribution of these cells in the body (during physiological and pathological disorders), biologically active Tat, fragments or derivates thereof containing the RGD region, can be used for preventive, therapeutic and/or diagnostic purposes for HIV/AIDS, other infectious diseases, inflammatory and angiogenic diseases and tumors.
L'invention concerne un procédé de vaccination prophylactique et/ou thérapeutique et/ou de traitement et/ou de diagnostic de VIH/SIDA, d'autres maladies infectieuses, inflammatoires et angiogéniques ou des tumeurs au moyen d'une protéine HIV-1 Tat biologiquement active, de ses fragments ou de ses dérivés, sous forme de module présentant une ou plusieurs des caractéristiques suivantes: système antigène, adjuvant et d'administration ciblé vers des cellules spécifiques présentant des antigènes, telles que des cellules dendritiques, des cellules endothéliales et des macrophages. Tat peut être utilisée, en particulier, seulement sous sa forme biologiquement active en tant qu'antigène combiné à un ou plusieurs autres antigènes, afin d'amorcer ou déclencher des réactions immunes protectrices contre elle-même ou contre d'autres antigènes et/ou d'introduire de façon sélective cet antigène ou ces antigènes et des composés actifs dans des cellules dendritiques, des cellules endothéliales et des macrophages, étant donné sa capacité de ciblage de ces APC et d'activation de leur maturation et de leurs fonctions, et d'augmentation de réactions immunes de type Th-1 en tant qu'adjuvant. On peut, par conséquent, utiliser Tat biologiquement active, ses fragments ou ses dérivés contenant la région RGD, étant donné ces caractéristiques et la répartition de ces cellules dans le corps, (pendant des troubles physiologiques ou pathologiques), à des fins préventives, thérapeutiques et/ou diagnostiques, du VIH/SIDA, d'autres maladies infectieuses, de maladies inflammatoires et angiogéniques et de tumeurs.
Istituto Superiore Di Sanita
Marks & Clerk
LandOfFree
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