Use of substituted 2-imidazole of imidazoline derivatives

Details Use of substituted 2-imidazole of imidazoline derivatives Use of substituted 2-imidazole of imidazoline derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 233/64 (2006.01) A61K 31/4174 (2006.01) A61K 31/4178 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01) C07D 409/06 (2006.01)

Patent

CA 2637312

The present invention relates to the use of compounds of Formula (I), wherein R is hydrogen, tritium, hydroxy, amino, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, halogen, cyano, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, phenyl, O-phenyl, -S-phenyl, optionally substituted by halogen, or is benzyl, benzyloxy, NHC(O)-lower alkyl or pyridin-2,3 or 4-yl; R1 is hydrogen, hydroxy or lower alkyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; aryl is an aromatic group, selected from phenyl, naphthalen-1-yl or naphthalen-2-yl; hetaryl is an aromatic group, containing at least one O, N or S ring atom, selected from the group consisting of pyridine-3-yl, pyrazolyl, benzofuran-3- yl, benzofuran-4-yl, benzofuran-5-yl, benzofuran-6-yl, benzofuran-7-yl, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, benzo[b]thiophen-3-yl or indol-3-yl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; when n is 2, 3, 4 or 5, R may be the same or not; the dotted line may be a bond or not; and to their pharmaceutically active salts for the preparation of medicaments for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

La présente invention concerne l'utilisation de composés de formule (I), dans laquelle R est hydrogène, tritium, hydroxy, amino, alkyle inférieur, cycloalkyle, alcoxy inférieur, halogène, cyano, alkyle inférieur substitué par halogène, alcoxy inférieur substitué par halogène, phényle, O-phényle, -S-phényle, éventuellement substitués par halogène, ou est benzyle, benzyloxy, NHC(O)-alkyle inférieur ou pyridine-2,3 ou 4-yle; R1 est hydrogène, hydroxy ou alkyle inférieur; R2 est hydrogène ou alkyle inférieur; aryle est un groupe aromatique sélectionné dans le groupe constitué par phényle, naphtalène-1-yle ou naphtalène-2-yle; hétaryle est un groupe aromatique, qui contient au moins un atome cyclique de O, N ou S, sélectionné dans le groupe constitué par pyridine-3-yle, pyrazolyle, benzofurane-3-yle, benzofurane-4-yle, benzofurane-5-yle, benzofurane-6-yle, benzofurane-7-yle, thiophène-2-yle, thiophène-3-yle, benzo[b]thiophène-3-yle ou indole-3-yle; n est 1, 2, 3, 4 ou 5; quand n est 2, 3, 4 ou 5, R peut être identique ou non; la ligne discontinue peut être une liaison ou non; et leurs sels pharmaceutiquement actifs destinés à la préparation de médicaments servant au traitement de la dépression, des troubles anxieux, du trouble bipolaire, du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, des troubles liés au stress, des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, de l'épilepsie, de la migraine, de l'hypertension, de l'abus de substances psychoactives, et de troubles métaboliques tels que les troubles de la nutrition, le diabète, les complications diabétiques, l'obésité, la dyslipidémie, les troubles de la consommation et de l'assimilation d'énergie, les troubles et dysfonctionnements de l'homéostasie de la température corporelle, les troubles du sommeil et du rythme circadien, et les troubles cardiovasculaires.

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