C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 59/88 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/53 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07C 59/48 (2006.01) C07C 59/68 (2006.01) C07D 209/48 (2006.01) C07D 253/08 (2006.01) C07D 317/46 (2006.01) C07D 491/04 (2006.01)
Patent
CA 2356053
Novel 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives, use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives as Matrix Metalloprotease Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (I) (T)xA-B-D-E-CO2H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group, x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), or (d); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.
L'invention porte sur des nouveaux dérivés d'acides 4-biarylbutyriques et 5-biarylbutyrique, l'utilisation de dérivés d'acides 4-biarylbutyrique et 5-biarylpentanoïque, en tant qu'inhibiteurs de la métalloprotéase matricielle, pour le traitement de maladies respiratoires, sur des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et sur leur procédé d'utilisation. Les composés de l'invention sont représentés par la formule générale (I) (T)¿x?A-B-D-E-CO¿2?H, dans laquelle A représente des cycles hétéroaryle ou aryle ; B représente un cycle hétéroaryle ou aryle ou une liaison ; chaque T est un groupe de substitution ; x vaut 0, 1 ou 2 ; le groupe D représente (a), (b), (c) ou (d) ; le groupe E représente une chaîne à deux ou trois atomes de carbone, portant un à trois groupes de substitution qui sont indépendants ou impliqués dans la formation de cycle, les structures possibles étant représentées dans le texte et dans les revendications ; et chaque substituent sur E étant indépendant. L'invention porte également sur des sels desdits composés, acceptables au plan pharmaceutique.
Benz Gunter
Fitzgerald Mary F.
Gardiner Philip J.
Haning Helmut
Henning Rolf
Aktiengesellschaft Bayer
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1393041