Use of the serological assay of the cytokine b-lymphocyte...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/564 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)

Patent

CA 2701373

Use of the assay in the serum of the cytokine B-Lymphocyte Stimulator (BLyS) for the diagnosis, prognosis and screening of therapeutic efficacy in the course of immune-mediated diseases including organ-specific autoimmune diseases (such as celiac disease and autoimmune thyroiditis) and / or transfusion reactions and / or IgA deficiency in a patient that includes an initial step of taking a sample of blood from the patient, a step of analyzing the blood sample to determine the concentration of cytokine BLyS, a step of comparing the BLyS levels determined in the previous step and one or more reference values of concentration of cytokine BLyS, a step of identifying a significant deviation between the determined concentration of cytokine BLyS and the reference values of concentration of cytokine BLyS indicated in the previous step and a step of assigning a diagnosis and / or prognosis and / or therapeutic effectiveness with respect to the immune-mediated diseases mentioned above, based on the previous steps.

L'invention porte sur l'utilisation de l'analyse dans le sérum du stimulateur de lymphocyte B de Cytokine (BLyS) pour le diagnostic, le pronostic et le criblage de l'efficacité thérapeutique lors de maladies liées à l'immunité, y compris des maladies auto-immunes spécifiques à des organes (telles que la maladie coeliaque et la thyroïdite auto-immune) et/ou des réactions de transfusion et/ou de carence en IgA chez un patient. Le procédé consiste à prélever un échantillon sanguin à partir du patient, puis à analyser l'échantillon de sang pour déterminer la concentration de stimulateur de lymphocyte B de cytokine, ensuite à comparer les niveaux de stimulateur de lymphocyte B de cytokine déterminés lors de l'étape précédente et une ou plusieurs valeurs de concentration de stimulateur de lymphocyte B de cytokine de référence, puis à identifier un écart significatif entre la concentration déterminée de stimulateur de lymphocyte B de cytokine et les valeurs de concentration de stimulateur de lymphocyte B de cytokine de référence indiquées lors de l'étape précédente, et finalement à prononcer un diagnostic et/ou un pronostic et/ou l'efficacité thérapeutique en ce qui concerne des maladies liées à l'immunité mentionnées ci-dessus, en fonction des étapes précédentes.

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