Use of xanthine oxidase inhibitors as anti-ischaemic agents

Details Use of xanthine oxidase inhibitors as anti-ischaemic agents Use of xanthine oxidase inhibitors as anti-ischaemic agents

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/435 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01) A61K 31/522 (2006.01) C07D 217/24 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 473/04 (2006.01) C07D 473/30 (2006.01) C07D 475/02 (2006.01)

Patent

CA 2207269

The use of a compound of formula (I), in which R1 and R2 which may be the same or different are N or CH, X1 and X2 which may be the same or different are hydrogen, hydroxy, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group and Z1 and Z2 which may be the same or different are hydrogen, hydroxy, keto (=O), or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group or one of Z1 and X1 and Z2 and X2 form a second bond of a double bond at the 1,6 or 2,3 positions with the proviso that at least one of the groupings R1Z1X1R2Z2X2 and R1X1Z2 form a hydroxamate moiety (-N(OH)C(=O)- in which R1 and/or R2 is N, Z1 and/or Z2 is =O and X1 and/or X2 is OH or R1 is N, Z2 is =O and X1 is OH and B is a 5- or 6-membered ring of formula (II) or (III), in which R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 which may be the same or different are CH or N with the proviso that ring B cannot contain more than 3 ring members which are nitrogen and the ring B may optionally be substituted by one or more of hydroxy, keto (=O), and an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group or a salt thereof formed with a physiologically acceptable organic or inorganic acid, for the manufacture of a medicament for use as an anti-ischaemic agent.

Utisation d'un composé de formule (I) dans laquelle R¿1? et R¿2?, qui peuvent être identiques ou différents sont N ou CH; X¿1? et X¿2?, qui peuvent être identiques ou différents, sont l'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe éventuellement substitué alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; et Z¿1? et Z¿2?, qui peuvent être identiques ou différents, sont l'hydrogène, un groupe hydroxy, céto (=O), ou un groupe éventuellement substitué alkyle, alkényle, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle, ou soit Z¿1? et X¿1?, soit Z¿2? et X¿2? forme, respectivement, la seconde liaison d'une double liaison en positions 1,6 ou 2,3 sous réserve qu'au moins un des groupements R¿1?Z¿1?X¿1?R¿2?Z¿2?X¿2? et R¿1?Z¿1?Z¿2? forme une fraction hydroxamate (-N(OH)C(=O)-, où R¿1? et/ou R¿2? est N, Z¿1? et/ou Z¿2? est =O et X¿1? et/ou X¿2? est OH ou R¿1? est N, Z¿2? est =O et X¿1? est OH et B est un noyeau à 5 ou 6 chaînons de formule (II) ou (III), dans laquelle R¿4?, R¿5?, R¿6?, R¿7?, R¿8?, R¿9? et R¿10? qui peuvent identiques ou différents, sont CH ou N, sous réserve que le noyau B ne puisse pas contenir plus de 3 chaînons qui soient de l'azote et que le noyau B puisse éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, céto (=O) et par un groupe éventuellement substitué alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle ou un sel dérivé de ceux-ci, formé à partir d'un acide organique ou inorganique physiologiquement acceptable, pour la fabrication d'un médicament utilisé comme agent anti-ischémique.

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