Uses of oligonucleotides stimulatory of the mesenchymal stem...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/7105 (2006.01) A61K 31/711 (2006.01) A61K 31/7115 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01) A61P 17/02 (2006.01) A61P 19/10 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01)

Patent

CA 2610413

Oligonucleotides having the ability to greatly stimulate the proliferation of pluripotent mesenchymal stem cells "in vitro" and "in vivo" of animals, including humans, are disclosed. These oligonucleotides can be used in a wide range of clinical procedures such as regeneration of mesenchymal tissues which have been damaged through acute injury, abnormal genetic expression or acguired disease by inoculation of the ODNs of this invention.

L'invention concerne des oligonucléotides pouvant stimuler de manière significative la prolifération des cellules souches mésenchymateuses pluripotentes "in vitro" et "in vivo" chez les animaux, y compris les humains. Ces oligonucléotides peuvent être utilisés dans une vaste gamme de procédures cliniques telles que (1) la régénération des tissus mésenchymateux endommagés par une blessure aigüe, une expression génétique anormale, ou une maladie acquise, par inoculation des ODNs de l'invention; (2) le traitement d'un hôte présentant un tissu mésenchymateux endommagé par élimination de petites parties aliquotes de moelle osseuse, par isolation de leurs cellules souches mésenchymateuses, et par traitement du tissu endommagé à l'aide des MSCs développées par culture par incubation avec un ou plusieurs ODNs de l'invention combinés à un support biocompatible adapté pour délivrer les MSCs au(x) site(s) endommagé(s); (3) la production "in vitro" de divers tissus mésenchymateux par différenciation dirigée des MSCs développées par culture par incubation avec un ou plusieurs ODNs de l'invention, pour remplacer et réparer les tissus endommagés ou les défauts à l'aide desdits tissus mésenchymateux obtenus "in vitro" combinés à un support biocompatible adapté pour délivrer les tissus produits "in vitro" au(x) site(s) endommagé(s); et (4) le traitement d'un hôte présentant une expression génétique anormale avec les MSCs développées par culture par incubation avec un ou plusieurs ODNs de l'invention, et transformées par des procédures de génie génétique pour exprimer une protéine pouvant remplacer le défaut génétique.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-2008706

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