Vitronectin receptor antagonist bicyclic compounds,...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 213/74 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) C07D 223/12 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 235/14 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01)

Patent

CA 2402686

The invention concerns a compound of formula (I) wherein: G represents a phenyl or a heterocycle optionally substituted; G1 and G2 being N or C; T1 represents -CH2-CH2-, -CH=CH-, =CH-CH2-; and T2 is a bond or T1 represents -CH2-, =CH- and T2 is -CH2-, =CH-, (a) or (b); R5 represents (CH2)m-COOR6; R6 and R6' represent hydrogen, alkyl, aryl optionally substituted, or arylalkyl optionally substituted; A represents -CO-, -CH2-, =CH-, -CH= and W represents -CH-, =C-, or -C=, or A represents -CO-, -CH2- and W represents N; X represents -CO-X1-, -CO-NR6-X1-,-NR6-CO-X1-, -O-X1-, -SO2-NR6-X1-, or -S(O)n-X1-; Y represents -Y1-, -Y2-Y1- or -Y1-Y2-Y1-, Y1 being an alkylene, alkenylene or alkynylene, and Y2 being an arylene, heteroarylene, cycloalkylene, or heterocycloalkylene; Z represents -Z1-, -Z10NR6-, and -Z10-NR6-CO-, Z being a heteroaryl, heterocycloalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, fused arylheteroaryl, fused arylheterocycloalkyl, fused<o> </o>heteroarylheterocycloalkyl, fused heterocycloalkylheterocycloaryl or fused heteroarylheteroaryl, all optionally substituted, or a (c), Z2-NR6 or Z2-NR6-CO, Z2 being a Z1, alkyl or heteroalkyl group, and Z10 represents Z1 or an alkyl. The invention is useful for preparing medicines.

L'invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule (I) : Image dans laquelle G représente un groupement phényle; G1 et G2 représentent un atome de carbone; T1 représente un groupement -CH2-CH2-, -CH=CH- ou =CH-CH2-, et -T2- représente une liaison, R5 représente un groupement -(CH2)m-COOR6 dans lequel m est un entier compris entre 1 et 6 inclusivement; R6 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, aryle ou arylalkyle; W représente un groupement -CH-, =C- ou -C= et A représente un groupement -CH2- ou =CH-; X représente un groupement choisi parmi -CO-X1-, -CO- NR6- X1-, -NR6-CO-X1-, -O-X1-, -SO2-NR6-X1- et -S(O)n-X1-, dans lesquels n est compris entre 0 et 2 inclusivement, et X1 représente un groupement alkylène; Y représente un groupement choisi parmi -Y1-, -Y2-Y1- et -Y1-Y2-Y1-, dans lesquels Y1 représente un groupement alkylène, alkénylène ou alkynylène, et Y2 représente un groupement arylène, hétéroarylène, cycloalkylène ou hétérocycloalkylène; Z représente un groupement choisi parmi Z1-, Z10-NR6- et Z10-NR6-CO-, dans lesquels Z10 représente un groupement alkyle ou Z1, et Z1 représente un groupement choisi parmi Z2, Z2O-(C=NR6)-, Z20-NR6- et Z20-NR6- CO-, dans lesquels Z20 représente un groupement alkyle, hétéroalkyle ou Z2, et Z2 représente un groupement hétéroaryle, hétérocycloalkyle, hétéroarylalkyle, hétérocycloalkylalkyle, arylhétéroaryle fusionné, arylhétérocycloalkyle fusionné, hétéroarylhétérocycloalkyle fusionné, hétérocycloalkyl-hétéroaryle fusionné, hétéroarylhétéroaryle fusionné ou cycloalkylhétérocycloalkyle fusionné. L'invention vise également les énantiomères et diastéréoisomères des composés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés selon l'invention sont utiles à titre de médicaments pour le traitement des maladies cardiovasculaires, des maladies inflammatoires, du cancer, de l'ostéoporose, de l'arthrite rhumatoïde, du psoriasis, des rétinopathies et des cancers.

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