Wearable vad controller with reserve battery

A - Human Necessities – 61 – M

Patent

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Details

A61M 1/12 (2006.01)

Patent

CA 2689649

There is disclosed apparatus and methods for providing a reserve power source for a ventricular assist device. In an embodiment, the apparatus includes a primary power source for powering the device, and a controller housing having a reserve battery for powering the device when the primary power source provides inadequate power, and the controller housing configured for use externally of the patient with a percutaneous cable to the device. In another embodiment, a method includes powering the device with a primary power source, monitoring power provided to the device, powering the device when the power is monitored as inadequate to the device with a reserve power source disposed within a controller housing, the device disposed subcutaneously within a patient, the controller housing disposed externally of the patient, and the device and the controller housing connected by a percutaneous cable. Other embodiments are also disclosed.

L'invention concerne un appareil et des procédés pour fournir une source d'alimentation de réserve à un dispositif d'assistance ventriculaire (VAD). Dans un mode de réalisation, l'appareil comprend une source d'alimentation primaire pour alimenter le dispositif et un logement de régulateur ayant une batterie de réserve pour alimenter le dispositif lorsque la source d'alimentation primaire fournit une alimentation inadéquate, et le logement de régulateur est configuré pour une utilisation externe au patient avec un câble percutané au dispositif. Dans un autre mode de réalisation, un procédé comprend l'alimentation du dispositif avec une source d'alimentation primaire, surveillant la puissance fournie au dispositif, l'alimentation du dispositif lorsque la puissance est surveillée comme étant inadéquate pour le dispositif avec une source d'alimentation de réserve disposée dans un logement de régulateur, le dispositif étant disposé de façon sous-cutanée à l'intérieur d'un patient, le logement de régulateur étant disposé de façon externe au patient et le dispositif et le logement de régulateur étant connectés par un câble percutané. D'autres modes de réalisation sont également divulgués.

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