C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/09 (2006.01) C12N 1/19 (2006.01) C12N 15/81 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01)
Patent
CA 2575714
It is intended to provide a DNA fragment having a potent promoter activity in a yeast. Namely, a DNA fragment having a transcriptional promoter activity for a yeast which has the full-length DNA sequence represented by SEQ ID NO:1 or a partial sequence involving the 3~-terminal side thereof, or a DNA sequence being hybridizable with the full-length DNA sequence represented by SEQ ID NO:1 or a partial sequence involving the 3~-terminal side thereof and sustaining the transcriptional promoter activity of the full-length or partial sequence as described above; an expression plasmid comprising a recombinant DNA fragment which has the above-described DNA fragment and a foreign protein- encoding gene provided in the downstream thereof; a host cell such as a yeast cell having been transformed by the recombinant DNA fragment or the expression plasmid as described above; and a method of producing a foreign protein characterized by comprising culturing the host cell as described above and harvesting the foreign protein from the culture. Thus, it is possible to provide a potent promoter usable in a foreign gene expression system with the use of a yeast as the host.
L'invention concerne un fragment d'ADN ayant un puissant effet promoteur chez une levure. A savoir que l'invention concerne un fragment d'ADN ayant un effet promoteur de la transcription pour une levure, lequel a une séquence d'ADN pleine longueur représentée par la SEQ ID n° 1 ou une séquence partielle comprenant le côté en extrémité 3' de celle-ci, ou une séquence d'ADN qui peut s'hybrider avec la séquence d'ADN pleine longueur représentée par la SEQ ID n° 1 ou une séquence partielle comprenant le côté en extrémité 3' de celle-ci et qui conserve l'effet promoteur de la transcription de la séquence pleine longueur ou partielle telles que décrites ci-dessus ; un plasmide d'expression comprenant un fragment d'ADN recombiné lequel a le fragment d'ADN décrit ci-dessus et un gène codant pour une protéine étrangère placé en aval de celui-ci ; une cellule hôte telle qu'une cellule de levure ayant été transformée par le fragment d'ADN recombiné ou par le plasmide d'expression tels que décrits ci-dessus ; et un procédé de production d'une protéine étrangère caractérisé en ce qu'il comprend de mettre en culture la cellule hôte telle que décrite ci-dessus et de recueillir la protéine étrangère dans la culture. Ainsi, il est possible d'obtenir un promoteur puissant utilisable dans un système d'expression d'un gène étranger en utilisant une levure comme hôte.
Higuchi Hirofumi
Meta Akihiro
Nakahara Yo
Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institu
Kirby Eades Gale Baker
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1476725