C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 5/071 (2010.01) A61K 35/28 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01)
Patent
CA 2668188
The present invention provides an isolated myeloid-like cell population comprising a majority of cells that are lineage negative, and which express both CD44 antigen, CD11b antigen, and hypoxia inducible factor 1 (HIF-1). These cells have beneficial vasculotrophic and neurotrophic activity when intraocularly administered to the eye of a mammal, particularly a mammal suffering from an ocular degenerative disease. The myeloid-like cells are isolated by treating bone marrow cells, peripheral blood cells or umbilical cord cells with an antibody against CD44 (hyaluronic acid receptor), against CD11b, CD14, CD33, or against a combination thereof and using flow cytometry to positively select CD44 and/or CD11b expressing cells therefrom. The isolated myeloid-like bone marrow cells of the invention can be transfected with a gene encoding a therapeutically useful protein, for delivering the gene to the retina.
La présente invention concerne une population cellulaire de type myéloïde isolée comprenant une majorité de cellules à lignage négatif, et qui expriment à la fois l'antigène CD44, l'antigène CD11b, et le facteur induit par l'hypoxie 1 (HIF-1). Ces cellules présentent une activité vasculotrophique et neurotrophique bénéfique lorsqu'elles sont administrées par voie intraoculaire à l'AEil d'un mammifère, en particulier un mammifère souffrant de maladie dégénérative oculaire. Les cellules de type myéloïde sont isolées en traitant des cellules de moelle osseuse, des cellules du sang périphérique ou des cellules du cordon ombilical avec un anticorps contre le CD44 (récepteur de l'acide hyaluronique), contre le CD11b, le CD14, le CD33, ou contre une association de ceux-ci et en utilisant la cytométrie en flux afin de choisir de manière positive parmi celles-ci les cellules exprimant le CD44 et/ou le CD11b. Les cellules de moelle osseuse de type myéloïde isolées selon l'invention peuvent être transfectées avec un gène codant pour une protéine utile sur le plan thérapeutique, pour administrer le gène à la rétine.
Friedlander Martin
Marchetti Valentina
Moreno Stacey K.
Ritter Matthew R.
Cassan Maclean
The Scripps Research Institute
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1375376