G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/50 (2006.01)
Patent
CA 2556149
The present invention discloses an affinity-binding assay comprising a particle having at least four copies of a target molecule and at least two binding molecules specific for said target molecule, wherein a first of said binding molecules is associated with a first label and a second of said binding molecules is associated with a second label, wherein a particle having said first label and a particle having said second label are distinguishable from a particle having both said first and said second label, wherein said first and said second binding molecule each comprise at least two binding regions specific for said target molecule. The present invention also discloses a composition comprising a first binding molecule associated with a first label and a second binding molecule associated with a second label, wherein the signal obtained from said first label and said second label is distinguishable from the combined signal of said first and second label, characterised in that said first and said second binding molecule each comprise at least two binding regions specific for essentially the same target molecule, preferably for essentially the same epitope on said target molecule and a method for selecting a synthetic antigen from a collection of at least three antigens comprising using the disclosed composition and method. The invention further discloses an antigen obtainable by above described method and capable of inducing an early immune response, a kit of parts to perform said method, the use of antigens selected by said methods for use as a vaccine, and the use of antibodies and antigens as a medicament.
L'invention concerne une méthode de liaison par affinité comprenant une particule possédant au moins quatre copies d'une molécule ciblée et au moins deux molécules de liaison spécifiques pour ladite molécule ciblée, une première desdites molécules de liaison étant associée à une première étiquette et une deuxième desdites molécules de liaison étant associée à une deuxième étiquette. Une particule possédant ladite première étiquette et une particule possédant ladite deuxième étiquette peut être distinguée d'une particule possédant à la fois ladite première et ladite deuxième étiquette, ladite première et ladite deuxième molécule de liaison comportant chacune au moins deux régions de liaison spécifiques pour ladite molécule ciblée. Elle concerne également une composition comprenant une première molécule de liaison associée à une première étiquette et une deuxième molécule de liaison associée à une deuxième étiquette, le signal obtenu de ladite première étiquette et de ladite deuxième étiquette étant distinct du signal combiné de ladite première et ladite deuxième étiquette. Chacune desdites première et deuxième molécules de liaison comprenant chacune, de façon caractéristique, au moins deux régions de liaison spécifiques pour pratiquement la même molécule ciblée, de préférence, pour essentiellement le même déterminant antigénique de ladite molécule ciblée. Elle concerne, de plus, une méthode servant à sélectionner un antigène synthétique dans un ensemble composé d'au moins trois antigènes, cette méthode consistant à mettre en application la composition et la méthode décrites ci-dessus. Elle concerne également un antigène pouvant être obtenu au moyen de la méthode susmentionnée et capable d'induire une réponse immune précoce, une trousse de pièces servant à mettre en application ladite méthode, l'utilisation d'antigènes sélectionnés au moyen desdites méthodes afin d'être utilisés sous forme de vaccin, et l'utilisation d'anticorps et d'antigènes sous forme de médicaments.
Arkesteijn Gerardus Josephus Adrianus
Hensen Everard Johannes
Meloen Robbert Hans
Scibelli Antonio
Turkstra Jouwert Anne
Borden Ladner Gervais Llp
Pepscan Systems B.v.
Universiteit Utrecht Holding B.v.
LandOfFree
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