Inhibitors of .alpha.4 mediated cell adhesion

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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Details

C07C 233/87 (2006.01) A61K 31/245 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) C07C 31/44 (2006.01) C07C 233/51 (2006.01) C07C 235/84 (2006.01) C07C 237/30 (2006.01) C07C 237/32 (2006.01) C07C 237/36 (2006.01) C07C 237/42 (2006.01) C07C 239/14 (2006.01) C07C 251/40 (2006.01) C07C 255/16 (2006.01) C07C 255/57 (2006.01) C07C 255/60 (2006.01) C07C 271/28 (2006.01) C07C 275/54 (2006.01) C07C 311/08 (2006.01) C07C 311/09 (2006.01) C07C 311/16 (2006.01) C07C 311/21 (2006.01) C07C 311/29 (2006.01) C07C 311/46 (2006.01) C07C 311

Patent

CA 2318527

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, -O-(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur, W is oxygen, sulfur, -CH-CH-, -NH- or -N-CH-; R1, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl; lower alkanoyl, lower alkyl, etc.; R6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

L'invention se rapporte à une composition pharmaceutique comprenant en tant que composant actif le composé correspondant à la formule suivante: (1) dans laquelle Le cycle A est un cycle aromatique ou hétérocyclique; Q est une liaison carbonyle, alkylène inférieur, alcénylène inférieur, -O-(alkylène inférieur)-, etc.; n est 0, 1 ou 2; Z est oxygène ou soufre; W est oxygène, soufre, -CH=CH-, NH- ou -N=CH-; R<1>, R<2> et R<3> sont identiques ou différents et sont hydrogène, halogène, hydroxyle, groupe alkyle inférieur substitué ou non substitué, groupe alcoxy inférieur substitué ou non substitué, groupe amino substitué ou non substitué; R<4> est tétrazolyle, groupe carboxyle, amide ou ester; R<5> est hydrogène, nitro, amino, hydroxyle, alcanoyle inférieur, alkyle inférieur, etc.; R<6> est sélectionné entre (a) un groupe phényle substitué ou non substitué, (b) un groupe pyridyle substitué ou non substitué, (c) un groupe thiényle substitué ou non substitué ou (d) un groupe benzofuranyle substitué ou non substitué, etc.; ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.

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