G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/86 (2006.01)
Patent
CA 2727351
Provided is a method of accurately and easily determining a cause of the prolongation of blood coagulation time. The method of determining a cause of the prolongation of blood coagulation time in test plasma includes (1) measuring the blood coagulation time of samples including (a) the test plasma only, (b) normal plasma only, and (c) the test plasma and the normal plasma mixed at least at a mixing ratio, (2) drawing a polygonal line graph by plotting the measurement results of the samples (a) , (b) and (c) , with the vertical axis representing the blood coagulation time or the prolongation ratio of blood coagulation time and the horizontal axis representing the mixing ratio or mixing proportion of the test plasma or the normal plasma, and thereby determining the area A under the polygonal line and the area B under a line segment that connects the plotted measurement results of the samples (a) and (b) , (3) calculating the ratio of the area (A-B) obtained by subtracting the area B from the area A, with respect to the area B, ((A-B) / (B) ) : area ratio X) , (4) performing the steps of (1) and (2) for a coagulation factor inhibitor-positive plasma, and thereby determining in advance a standard area ratio Y, and (5) comparing the area ratio X and the standard area ratio Y, and determining the test plasma as a coagulation factor inhibitor type in the case where Y<= X, or as a coagulation factor deficient type in the case where Y > X.
L'invention concerne d'une façon générale un procédé permettant de déterminer de manière facile et précise un facteur responsable de la prolongation du temps de coagulation sanguine et, plus précisément, un procédé permettant de déterminer un facteur responsable de la prolongation du temps de coagulation sanguine dans un plasma à l'étude, le procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : (1) mesurer le temps de coagulation sanguine d'échantillons comprenant (a) le plasma à l'étude seul, (b) un plasma normal seul et (c) le plasma à l'étude et le plasma normal mélangés au moins suivant un certain rapport de mélange ; (2) construire une représentation graphique des résultats de mesure des échantillons (a), (b) et (c) en portant en ordonnées le temps de coagulation sanguine ou le taux de prolongation du temps de coagulation sanguine et en abscisses le rapport de mélange ou la proportion de mélange du plasma à l'étude ou du plasma normal, et déterminer l'aire (A) sous le graphe linéaire ainsi tracé et l'aire (B) sous la droite joignant les résultats de mesure des échantillons (a) et (b) ; (3) calculer le rapport entre la différence (A-B) entre l'aire (A) et l'aire (B) et l'aire (B) ((A-B)/(B) : rapport d'aires (X)) ; (4) réitérer les étapes (1) et (2) susmentionnées pour un plasma positif en inhibiteurs des facteurs de la coagulation et déterminer ainsi préliminairement un rapport d'aires type (Y) ; et (5) comparer le rapport d'aires (X) au rapport d'aires type (Y) et établir que le plasma à l'étude est du type à inhibiteurs des facteurs de la coagulation si Y est inférieur ou égal à X, ou que le plasma est du type déficient en facteurs de la coagulation si Y est supérieur à X.
Morikawa Chizuru
Nakamura Remi
Sunaga Hiroyuki
Yago Hirokazu
Sekisui Medical Co. Ltd.
Smart & Biggar
LandOfFree
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