Novel amides acting on the adenosine receptors

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K

Patent

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Details

C07K 5/023 (2006.01) A61K 38/05 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) C07K 5/027 (2006.01)

Patent

CA 2669162

There are described compounds of formula (I) in which R3to R8 are independently selected from hydrogen, halogen, trihaloalkyl, alkyl having 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms, electron donor groups selected from alkoxy having 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms, trihaloalkoxy, hydroxy or amino, electron acceptor groups selected from cyano, sulphonic, nitro, or amide; R1 is an optionally substituted phenyl, benzyl or cyclohexyl group; R2 is selected from amino, substituted amino or guanidino groups, Z is a saturated or unsaturated C1-5 hydrocarbon chain, and salts thereof. A process for their preparation and compositions containing them are also described. The compounds are either agonists or antagonists of a specific adenosine receptor or a number of adenosine receptors and have usefulness for the treatment of inflammation, arthritic conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, mental disorders, or for inducing central nerve regeneration.

La présente invention concerne les composés répondant à la formule (I) dans laquelle R3 à R8 sont indépendamment choisi parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe trihalogénoalkyle, un groupe alkyle ayant 1, 2, 3, 4 ou 5 atomes de carbone, des groupes donneurs d'électrons choisis parmi un groupe alcoxy ayant 1, 2, 3, 4 ou 5 atomes de carbone, un groupe trihalogénoalcoxy, un groupe hydroxy ou un groupe amino, des groupes accepteurs d'électrons choisis parmi des groupes cyano, sulfonique, nitro, ou amide; R1 représente un groupe phényle, benzyle ou cyclohexyle éventuellement substitué; R2 est choisi parmi des groupes amino, amino substitué ou guanidino, Z représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée en C1 à C5, et leurs sels. La présente invention concerne également leur procédé de préparation et des compositions les contenant. Les composés sont des agonistes ou des antagonistes d'un récepteur d'adénosine spécifique ou d'un certain nombre de récepteurs d'adénosine et sont utiles pour le traitement d'inflammation, de conditions arthritiques, d'arthrite rhumatoïde, d'arthrose, de troubles mentaux, ou pour induire une régénération du système nerveux central.

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