G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/92 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C12N 5/18 (2006.01) G01N 33/577 (2006.01)
Patent
CA 2317419
The present invention provides a method for directly measuring apolipoprotein B-100 (apoB) or cholesterol associated with very low density lipoprotein (VLDL) in a fluid sample. In one embodiment the method involves the specific capture of intact VLDL particles from a fluid sample with a specific VLDL binding agent. The quantity of VLDL-apoB present in the sample is then measured by detecting the amount of VLDL-apoB bound to the binding agent-VLDL complexes formed in the reaction. In an alternative embodiment of the method, intact VLDL particles from a fluid sample are also captured with a specific VLDL binding agent and thereafter the cholesterol associated with the bound VLDL is determined. The cholesterol contained in the binding-agent-VLDL complexes can be detected by reacting the complexes with labeled cholesterol specific binding agents and measuring the amount of label bound thereto, or by releasing the cholesterol in the complexes and measuring the amount to cholesterol released. VLDL specific binding reagents are also provided.
Cette invention concerne un procédé qui permet de mesurer directement le taux d'apolipoprotéine B-100 (apoB) ou de cholestérol associé à une lipoprotéine à très basse densité (VLDL) dans un échantillon de fluide. Dans une forme d'exécution, le procédé consiste à piéger de manière spécifique des particules VLDL intactes présentes dans un échantillon de fluide à l'aide d'un agent de liaison à spécificité VLDL. La quantité de VLDL-apoB qui se trouve dans l'échantillon est ensuite mesurée par détection de la quantité de VLDL-apoB liée aux complexes agent de liaison-VLDL formés dans la réaction. Dans une autre forme d'exécution du procédé, des particules VLDL intactes sont également piégées dans un échantillon de fluide à l'aide d'un agent de liaison à spécificité VLDL puis le cholestérol associé à la VLDL liée est déterminé. Le cholestérol contenu dans les complexes agent de liaison-VLDL peut être détecté lorsqu'on fait réagir les complexes avec des agents de liaison marqués à spécificité cholestérol et qu'on mesure la quantité de substance de marquage liée à ces complexes, ou bien lorsqu'on libère le cholestérol dans les complexes et qu'on mesure ensuite la quantité de cholestérol libéré. Des réactifs de liaison à spécificité VLDL sont également présentés.
Abbott Laboratories
Ogilvy Renault
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1581163