Composition of labdane diterpenes extracted from...

A - Human Necessities – 61 – K

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A61K 36/19 (2006.01) A61K 31/015 (2006.01) A61K 31/34 (2006.01) A61P 17/00 (2006.01) A61P 19/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01)

Patent

CA 2555296

Composition characterized for being constituted of molecules identified as diterpenic labdanes that are obtained from a valuable plant species from Andrographis paniculata, dried herb by a special process of extraction, for the treatment of autoimmune other immunological diseases in human's beings and animals, exhibiting a low toxicity and absence of significant side effects. Likewise, the new composition is useful for preparing a pharmaceutical composition useful for preventing and treating Alzheimer's disease. The composition inhibits the synthesis of pro-inflammatory cytokines, as a result of activating the PPAR gamma receptor and diminishing the nuclear factor kappa B. In addition, to its own therapeutic features, this new composition solves the inconveniences of the current products, medicines and procedures, that have an important toxicity level and/or cause non desired side effects. The present invention has applications in immunopharmacology, clinical and pre clinical human and veterinary pharmacology, pharmaceutical technology, rheumatology, and clinical immunology, immunotherapy, organ and tissue transplantation, and the immunodefficiency diseases as AIDS.

L'invention concerne une composition caractérisée en ce qu'elle est constituée de molécules identifiées comme étant des labdanes diterpéniques obtenus à partir d'une espèce végétale intéressante l'Andrographis paniculata, herbe séchée à l'aide d'un procédé d'extraction spécial. Ladite composition permet de traiter les maladies immunologiques auto-immunes chez les êtres humains et les animaux, présente une faible toxicité et ne provoque pas d'effets secondaires significatifs. Cette nouvelle composition est utilisée pour préparer une composition pharmaceutique permettant de traiter et de prévenir la maladie d'Alzheimer. Elle inhibe la synthèse des cytokines pro-inflammatoires résultant de l'activation du récepteur PPAR gamma et de la diminution du facteur nucléaire kappa B. En outre, quant à ces caractéristiques thérapeutiques, la nouvelle composition évite les inconvénients des produits, médicaments et procédures actuels qui présentent un niveau de toxicité important et/ou provoquent des effets secondaires non désirés. Cette invention est utilisée dans des applications d'immunopharmacologie, de pharmacologie préclinique et clinique humaine et vétérinaire, de technologie pharmaceutique, de rhumatologie, d'immunologie clinique, d'immunothérapie, de transplantation d'organe et de tissu et dans des maladies de l'immunodéficience telles que le sida.

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