Substituted 4-biarylbutyric or 5-biarylpentanoic acids and...

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C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 59/76 (2006.01) A61K 31/19 (2006.01) A61K 31/21 (2006.01) A61K 31/275 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) A61K 31/4035 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) C07C 17/12 (2006.01) C07C 17/16 (2006.01) C07C 17/20 (2006.01) C07C 22/04 (2006.01) C07C 25/18 (2006.01) C07C 45/28 (2006.01) C07C 45/46 (2006.01) C07C 45/56 (2006.01) C07C 45/72 (2006.01) C07C 47/228 (2006.01) C07C 47/277 (2006.01) C07C 49/813 (2006.01) C07C 55/02 (2006.01) C07C 59/56 (2006.01) C07C 59/84 (2006.01) C07C 59/88 (2006.01) C07C 59/90 (2006.01) C0

Patent

CA 2201863

Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T) x A-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1 or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.

Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R<11>)2 ou -CO2R<12> et R<13> représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

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