C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 17/272 (2006.01) C07C 17/20 (2006.01) C07C 17/23 (2006.01) C07C 17/275 (2006.01) C07C 17/278 (2006.01) C07C 19/08 (2006.01)
Patent
CA 2277169
A liquid phase process is disclosed for producing halogenated alkane adducts of the formula CAR1R2CBR3R4 (where A, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification) which involves contacting a corresponding halogenated alkane, AB, with a corresponding olefin, CR1R2=CR3R4 in a solvent and in the presence of a catalyst system containing (i) at least one catalyst comprising monovalent copper, and (ii) at least one ionic promoter selected from the group consisting of substituted ammonium halides, pyridinium and substituted pyridinium halides, and quaternary salts of the type (MQ4)Y where M is an element of Group VA of the Periodic Table (i.e. N, P, As, Sb, or Bi), Q is a C1-C18 hydrocarbyl group and Y is chloride, bromide or iodide. Production of hydrofluoroalkanes by reacting selected adducts of the type produced above with HF is also disclosed. The process is run in a dinitrile or cyclic carbonate ester as solvent which divides the reaction mixture into two liquid phases.
Procédé en phase liquide pour la fabrication d'adduits d'alcane halogéné de formule CAR<1>R<2>CBR<3>R<4> (où A, B, R<1>, R<2>, R<3> et R<4> sont tels que définis dans l'invention), qui consiste à mettre en contact un alcane halogéné correspondant, AB, avec une oléfine correspondante, CR<1>R<2>=CR<3>R<4>, dans un solvant, en présence d'un système catalyseur comprenant (i) au moins un catalyseur à cuivre monovalent, et (ii) au moins un promoteur ionique choisi dans le groupe où l'on trouve des halogénures d'ammonium substitués, des halogénures de pyridinium et des halogénures de pyridinium substitués, et des sels quaternaires du type (MQ4)Y, où M est un élément du groupe VA du tableau périodique (à savoir N, P, As, Sb ou Bi), où Q est hydrocarbyle C1-C18 et où Y est chlorure, bromure ou iodure. On décrit aussi l'élaboration d'hydrofluoroalcanes par réaction d'adduits sélectionnés - du type susmentionné - avec de l'acide fluorhydrique (HF). Le processus est conduit dans un dinitrile ou un carbonate d'ester cyclique comme solvant, qui divise le mélange issu de la réaction en deux phases liquides.
E.i. Du Pont de Nemours And Company
Torys Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1652945