Antitumoral terpenoid pharmaceutical composition abisilin...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 36/15 (2006.01) A61K 31/125 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)

Patent

CA 2727792

The invention relates to medicine and the chemical and pharmaceutical industry and to agents for treating diseases caused by angiogenesis regulation disorders, in particular to a method for treating oncological diseases of different genesis by inducing angiogenesis inhibition which is secondary to the direct antitumoral, anti-reccurant and anti-metastatic action as well as by the associated activation of the apoptosis endogenous system. The invention uses a novel peroral medicinal form 'Abisilin', comprising ingredients relating to the class of natural terpene compounds (isoprenoids), produced from coniferous threes of a Pinaceae family, which medicinal form contains: sesquiterpenoids (3-6%), neutral diterpenoids (11-15%), diterpene acids (22-28%), triterpene acids (8-16%), unsaturated and saturated fatty acids (0.1-0.3%), phenolic compounds (0.1-0.2%), monoterpenoids being the rest, wherein the bornyl acetate content is equal to not less that 10.0% of the total terpene composition. It is expected that the use of the novel peroral medicinal form 'Abisilin', the substance of which exhibits immunomodulating, antibacterial, antiinflammatory, anesthetic, wound-healing and other pharmacologically-significant actions, is free of contra-indications and toxic effects and can be used together with different agents, provides a novel therapeutic approach and enhances the efficiency of treatment of oncological and many other diseases caused by angiogenesis process disorders.

L'invention concerne la médecine et les industries chimique et pharmaceutique; elle concerne des produits destinés au traitement de maladies liées aux troubles de régulation de l'angiogenèse et notamment des procédés de traitement de maladies cancéreuses de genèses différentes, par l'induction d'inhibition de l'angiogenèse sur un fond d'action directe antitumorale, anti-rechute et anti-métastasique ainsi que par l'activation connexe d'un système d'apoptose endogène. L'invention est mise en oeuvre sous la forme d'une nouvelle forme médicamenteuse, l'Abissiline, qui comprend des ingrédients faisant partie des compositions terpéniques naturelles (isoprénoïdes) obtenues à partir d'épicéas appartenant à la famille Pinaceae qui comprend des séquiterpénoïdes (3-6 %), des diterpénoïdes neutres (11-15 %), des acide diterpéniques (23-28 %), des triterpéniques (8-16 %), des acides gras saturés ou insaturés (0,1-0,3 %), des compositions phénoliques (0,1-0,2 %) et des monoterpénoïdes constituant le reste, avec une teneur en acétate de bornéol d'au moins 10,0 % de la quantité totale de terpènes. On suppose que l'utilisation de la nouvelle forme médicinale surnommée Abissiline, dont la substance possède des actions immunomodulatrice, antibactérienne, anti-inflammatoire, analgésique, cicatrisantes et autres actions pharmacologiquement valables, et qui est exempte de contre-indications, d'effets toxiques et permet une utilisation intégrée avec de différents agents, met en oeuvre une nouvelle approche thérapeutique et permet d'augmenter l'efficacité de traitement des maladies cancéreuses ou de nombreuses autres maladies liées aux troubles des processus d'angiogenèse.

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