Process for treating cobalt catalyst in oxidation mixtures...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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Details

C07C 51/31 (2006.01) C07C 51/16 (2006.01) C07C 55/02 (2006.01) C07C 55/14 (2006.01) C08G 69/00 (2006.01)

Patent

CA 2318741

This invention relates to methods and reactor devices for controlling the oxidation of hydrocarbons to dibasis acids, in the presence of a cobalt catalyst and a monobasic acid, such as acetic acid, by treating the catalyst from the reaction mixture, outside the oxidation zone, after the oxidation has taken place at least partially. In one preferred embodiment, the catalyst is reduced to contain, preferably predominantly and more preferably substantially, cobalt ions in valence II, and at least partially precipitated by de-watering and/or thermal treatment. In a different preferred embodiment, the catalyst in the reaction mixture is first oxidized or maintained, preferably predominantly and more preferably substantially, at valence III, the reaction mixture is de-watered, the catalyst is reduced, preferably predominantly and more preferably substantially, to valence II, causing precipitation either spontaneously at a predetermined temperature or after further thermal treatment. The precipitated catalyst is preferably recycled directly or indirectly.

Cette invention porte sur des procédés et des réacteurs destinés à réguler l'oxydation des hydrocarbures en biacides, en présence d'un catalyseur de cobalt et d'un acide monobasique tel que l'acide acétique, en traitant le catalyseur provenant du mélange réactionnel, à l'extérieur de la zone d'oxydation, au moins après une oxydation partielle. Selon une réalisation préférée, le catalyseur est réduit pour contenir, de préférence en quantité prédominante et idéalement dans une quantité appréciable, d'ions cobalt de valence II, ce catalyseur étant au moins partiellement précipité par déshydratation et/ou par traitement thermique. Selon une variante, le catalyseur du mélange réactionnel est d'abord oxydé ou maintenu, de préférence de manière prédominante et idéalement sensiblement, à la valence III, le mélange réactionnel étant déshydraté, et le catalyseur réduit, de préférence de manière prédominante et idéalement sensiblement, à la valence II, ce qui provoque une précipitation soit spontanément, à une température prédéterminée, soit après un traitement thermique. Le catalyseur précipité est de préférence recyclé directement ou indirectement.

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