C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/76 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 13/12 (2006.01) A61P 25/18 (2006.01) C07D 213/74 (2006.01) C07D 239/48 (2006.01) C07D 487/08 (2006.01)
Patent
CA 2522319
The invention relates to N-[(piperazinyl)hetaryl]arylsulfonamide compounds of the general formula (I ) in which Q is a bivalent, 6-membered heteroaromatic radical which possesses 1 or 2 N atoms as ring members and which optionally carries one or two substituents Ra which is/are selected, independently of each other, from halogen, CN, NO2, C02R4, COR5, C1-C4-alkyl and C1-C4- haloalkyl; Ar is phenyl or a 6-membered heteroaromatic radical which possesses 1 or 2 N atoms as ring members and which optionally carries one or two substituents Rb, which is/are selected from halogen, NO2, CN, C02R4, COR5, C1- C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1- C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl, with it also being possible for two radicals Rb which are bonded to adjacent C atoms of Ar to be together C3-C4-alkylene; R1 is hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl- C1-C4-alkyl, C1-C4-hydroxyalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyl or C3- C4-alkynyl; with the radicals n, R1, R2, R3, R4 and R5 having the meanings given in the patent claims, to the N-oxides and to the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds and to pharmaceutical compositions which comprise at least one N- [(piperazinyl)hetaryl]arylsulfonamide compound as claimed in one of claims 1 to 10 and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt of I and/or an N-oxide of I, where appropriate together with physiologically acceptable carriers and/or auxiliary substances for treating diseases which respond to influencing by dopamine D3 receptor antagonists or agonists, in particular for treating diseases of the central nervous system and disturbances of kidney function.
L'invention se rapporte à des composés N-[(pipérazinyl)hétaryl]arylsulfonamide représentés par la formule générale (I ), dans laquelle Q est un radical hétéroaromatique à 6 éléments, bivalent, qui possède 1 ou 2 atomes N en tant qu'éléments du noyau et qui porte éventuellement 1 ou 2 substituants R?a¿ qui est/sont sélectionné(s), indépendamment l'un de l'autre parmi halogène, CN, NO¿2?, C0¿2?R?4¿, COR?5¿, alkyle C¿1?-C¿4? et haloalkyle C¿1?-C¿4?; Ar est phényle ou un radical hétéroaromatique à 6 éléments qui possède 1 ou 2 atomes N en tant qu'éléments du noyau et qui porte éventuellement 1 ou 2 substituants R?b¿, qui est/sont sélectionné(s) parmi halogène, NO¿2?, CN, C0¿2?R?4¿, COR?5¿, alkyle C¿1?-C¿6?, alcényle C¿2?-C¿6?, alkynyle C¿2?-C¿6?, cycloalkyle C¿3?-C¿6?, cycloalkyle C¿3?-C¿6?-alkyle C¿1?-C¿4 ?et haloalkyle C¿1?-C¿4?, la seule possibilité pour 2 radicaux R?b¿ qui sont liés à des atomes C adjacents de Ar étant d'être ensemble alkylène C¿3?-C¿4?; R?1¿ est hydrogène, alkyle C¿1?-C¿4?, haloalkyle C¿1?-C¿4?, cycloalkyle C¿3?-C¿6?, cycloalkyle C¿3?-C¿6?-alkyle C¿1?-C¿4?, hydroxyalkyle C¿1?-C¿4?, alcoxy C¿1?-C¿4?-alkyle C¿1?-C¿4?, alcényle C¿3?-C¿4? ou alkynyle C¿3?-C¿4 ?; où n et les radicaux R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿ et R?5¿ ont les significations indiquées dans les revendications du brevet. L'invention se rapporte également au N-oxyde et à des sels d'addition d'acide physiologiquement tolérés de ces composés ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques qui comportent au moins un composé N-[(pipérazinyl)hétaryl]arylsulfonamide tel que revendiqué dans une des revendications 1 à 10 et/ou au moins un sel d'addition d'acide physiologiquement toléré des composés de formule (I) et/ou un N-oxyde des composés de formule (I), associé à des excipients physiologiquement acceptables et/ou des susbtances auxiliaires pour le traitement de maladies sensibles à une influence exercée par des antagonistes ou agonistes du récepteur de la dopamine D¿3?, en particulier pour le traitement de maladies du système nerveux central et de troubles du fonctionnement rénal.
Braje Wilfried
Drescher Karla
Geneste Herve
Grandel Roland
Haupt Andreas
Abbott Gmbh & Co. Kg
Robic
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1734337