Process for making aromatic aldehydes

Details Process for making aromatic aldehydes Process for making aromatic aldehydes

C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 45/49 (2006.01) C07C 7/148 (2006.01) C07C 45/82 (2006.01) C07C 47/542 (2006.01) C07C 51/265 (2006.01)

Patent

CA 2343400

Alkyl aromatic compounds are converted to alkyl aromatic aldehydes by a carbonylation reaction. The carbonylation catalyst can be a high boiling point carbonylation catalyst which allows for the separation of the aldehyde product by selective volatilization. Alternatively, the carbonylation catalyst can be selected from perfluoroalkyl sulfonic acids having 2 to 18 carbon atoms, perfluoroether sulfonic acids having 2 to 18 carbon atoms, BF3.(ROH)x wherein R represents CH3 or H and X is a number within the range of from 0.2 to 2, GaBr3, GaCl3, TaF5, NbF5, and NbBr5, with the proviso that when the catalyst is TaF5, NbF5, or NbBr5, then the reaction takes place in the absence of added HF. Preferably, all of the carbonylation reactions take place in the absence of added HF. The alkyl aromatic aldehydes can be oxidized to form an aromatic acid. A mixed xylene feed stock can be converted to a mixture of diemthylbenzaldehydes and then oxidized to form trimellitic acid without the need to separate the xylene or dimethylbenzaldehyde isomers.

On convertit des composés aromatiques d'alkyle en aldéhydes aromatiques d'alkyle au moyen d'une réaction de carbonylation. Le catalyseur de carbonylation utilisé peut être un catalyseur de carbonylation à point d'ébullition élevé qui permet la séparation du produit aldéhyde par volatilisation sélective. Ledit catalyseur de carbonylation peut également être sélectionné parmi des acides sulfoniques de perfluoroalkyle comportant de 2 à 18 atomes de carbone, des acides sulfoniques de perfluoroéther comportant de 2 à 18 atomes de carbone, BF¿3?.(ROH)¿x? où R représente CH¿3? ou H et X est un nombre compris entre 0,2 et 2, GaBr¿3?, GaCl¿3?, TaF¿5?, NbF¿5? et NbBr¿5?, à condition que lorsque le catalyseur est TaF¿5?, NbF¿5? ou NbBr¿5?, alors la réaction a lieu sans addition de HF. De préférence, toutes les réactions de carbonylation ont lieu sans addition de HF. Lesdits aldéhydes aromatiques d'alkyle peuvent être oxydés de façon à produire un acide aromatique. Une charge d'alimentation de xylène mixte peut être convertie en un mélange de diméthylbenzaldéhydes, puis oxydée de façon à former de l'acide trimellitique sans qu'il soit nécessaire de séparer le xylène ou les isomères diméthylbenzaldéhydes.

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