A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/427 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 239/94 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2642665
Disclosed is an anti-cancer pharmaceutical composition for use in the prevention or treatment of a carcinoma, a sarcoma or hematopoietic cancer. The composition comprises a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: (I) wherein R represents a phenyl group substituted by 1 to 5 substituents selected from a halogen atom, a hydroxy group, a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkylthio group, an amino group which may be substituted, a C3-C10 cycloalkyl group which may be substituted, a C1-C7 aliphatic acyloxy group, a nitrogenated 4- to 7-membered saturated heterocyclic group, a nitrogenated 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group, a nitro group and a cyano group; and X represents an oxygen or sulfur atom. Also disclosed is an anti-cancer pharmaceutical composition comprising an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor or a Raf kinase inhibitor and a composition represented by the general formula (I) above or a salt thereof as active ingredients.
La présente invention concerne une composition pharmaceutique anticancéreuse utilisable pour la prévention ou le traitement d'un carcinome, d'un sarcome ou d'un cancer hématopoïétique. La composition comprend un composé représenté par la formule générale (I) ou un de ses sels en tant que matière active : (I) dans laquelle R représente un groupe phényle porteur de substitutions avec de 1 à 5 substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe halogéno alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe alkylthio en C1-C6, un groupe amino qui peut être porteur de substitutions, un groupe cycloalkyle en C3-C10 qui peut être porteur de substitutions, un groupe acyloxy aliphatique en C1-C7, un groupe azoté hétérocyclique saturé de 4 à 7 chaînons, un groupe azoté hétérocyclique aromatique de 5 à 6 chaînons, un groupe nitro et un groupe cyano ; et X représente un atome d'oxygène ou de soufre. L'invention concerne également une composition pharmaceutique anticancéreuse comprenant un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (Epidermal Growth Factor Receptor ; EGFR), un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor ; VEGFR) ou un inhibiteur de la kinase Raf et une composition représenté par la formule générale (I) ci-dessus ou un de ses sels en tant que matière active.
Fujiwara Kosaku
Shimazaki Naomi
Daiichi Sankyo Company Limited
Marks & Clerk
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1771649