C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 403/06 (2006.01) A01N 43/653 (2006.01) A61K 31/4196 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01)
Patent
CA 2474017
The invention relates to novel antifungal compounds and its pharmaceutically acceptable salts., having as part of its structure, imidazolyl or benzimidazolyl derivatives. The imidazolyl derivative may be substituted at 2 position from among the group consisting of aroyl, p-chloroaroyl, phenyl hydroxy methine or p-chloro phenyl hydroxy methine or with n-butyl at 2 position and chlorine at 4 and 5 position. In the alternative , when it is a benzimadazolyl derivative, with hydrogen at 6 position, the substituent at 2 position may be selected from among methyl, ethyl, isopropyl, 2-oxoprop-1- yl, n-propyl, methoxy methyl, propen-1-yl, phenyl, p-chlorophenyl, p-toluyl, benzyl, 4-pyridyl, p-methoxy phenyl, 3-pyridyl, o- methoxy phenyl, styryl, 2-cyano methyl, p-hydroxy phenyl, p-amino phenyl, p-toluyl sulfonyl methyl or p-(t-butyl) phenyl group and if hydrogen is at 2 position, the substituent at the 6 position is selected from among nitro, trifluoromethyl or methoxy group.
L'invention concerne de nouveaux composés antifongiques et leurs sels acceptables pharmaceutiquement, dont une partie de leur structure constitue des dérivés d'imidazolyle ou de benzimidazolyle. Ce dérivé d'imidazolyle peut être substitué à la position 2 par un élément choisi parmi le groupe comprenant aroyl, p-chloroaroyl, phényl hydroxy méthine ou p-chloro phényl hydroxy méthine ou par n-butyl à la position 2 et par du chlore aux positions 4 et 5. Dans un mode de réalisation différent, lorsqu'il s'agit d'un dérivé de benzimadazolyle, avec l'hydrogène à la position 6, le substituant à la position 2 peut être sélectionné parmi un groupe méthyl, éthyl, isopropyl, 2-oxoprop-1-yl, n-propyl, méthoxy méthyl, propen-1-yl, phényl, p-chlorophényl, p-toluyl, benzyl, 4-pyridyl, p-méthoxy phényl, 3-pyridyl, o-méthoxy phényl, styryl, 2-cyano méthyl, p-hydroxy phényl, p-amino phényl, p-toluyl sulfonyl méthyl ou p-(t-butyl) phényl et si l'hydrogène se trouve à la position 2, le substituant à la position 6 est sélectionné parmi un groupe nitro, trifluorométhyl ou méthoxy.
Bapat Uday Rajaram
Chandavarkar Mohan A.
Kulkarni Vithal Madhavrao
Shetty Ravindra S.
Shivkumar Pranavkumar
Fdc Limited
Macpherson Leslie & Tyerman Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1774907