C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/68 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 15/67 (2006.01) C12N 15/70 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01)
Patent
CA 2232234
The invention relates to a culture system for stable and high-level production of DNA contained on recombinant plasmids, and to the bacteria and plasmids which comprise the culture system. The bacterial cell chromosome is irreversibly altered, in one embodiment, so as to produce a substance toxic to the bacterium; in a second embodiment, so as to render the cells unable to synthesize and assimilate an essential metabolite, and, in a third embodiment, to be incapable of producing a required intracellular protein that does not lead to a secreted product. In every case, the recombinant plasmid includes genetic material which functionally complements the chromosomal alteration. If the DNA on the plasmid is to be used in therapeutic applications or for administration to eukaryotes, the genetic material will have no functional or structural equivalent in eukaryotic cells, and will not result in production of mRNA or a polypeptide that acts on any eukaryotic cell component. Any peptide produced is, desirably, not toxic to the bacterial cells.
L'invention porte sur un système de culture permettant une production stable et de haut niveau d'ADN se trouvant sur des plasmides de recombinaison ainsi que sur des bactéries et des plasmides en rapport avec le système de culture. Dans un mode de réalisation, le chromosome de cellule bactérienne est modifié de façon irréversible afin de produire une substance toxique pour la bactérie, dans un deuxième, la modification a pour objectif de rendre les cellules incapables de synthétiser et d'assimiler un métabolite essentiel et dans un troisième, cette modification se solde par une incapacité d'obtention d'une protéine intracellulaire requise qui ne produise pas un produit sécrété. Dans chaque cas, le plasmide de recombinaison comporte un matériel génétique qui complète de manière fonctionnelle la modification chromosomique. Si l'on doit utiliser l'ADN se trouvant sur le plasmide à des fins thérapeutiques ou pour l'administrer à des eucaryotes, le matériel génétique n'aura pas d'équivalent fonctionnel ou structurel dans des cellules eucaryotes et ne débouchera pas sur la production d'ARN messager ou d'un polypeptide agissant sur n'importe quel composant de cellule eucaryote. Tout peptide produit est, de préférence, non toxique pour les cellules bactériennes.
Biostar Inc.
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis Ag
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1789984