C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 239/46 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01)
Patent
CA 2649083
The present invention is directed to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate of the prodrug, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds of the invention in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which are generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound of the invention.
La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis dans la présente ou un sel, hydrate ou solvate acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci, un promédicament acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci ou un sel, hydrate ou solvate acceptable du point de vue pharmaceutique du promédicament, une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace du point de vue pharmaceutique d'un ou plusieurs composés de l'invention en mélange avec un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique, un procédé de traitement d'un patient souffrant d'un trouble médié par la PGD2 y compris, mais sans y être limité, une maladie allergique (telle que la rhinite allergique, la conjonctivite allergique, la dermatite atopique, l'asthme bronchique et une allergie alimentaire), la mastocytose systémique, des troubles s'accompagnant d'une activation systémique des mastocytes, le choc anaphylactique, la bronchoconstriction, la bronchite, l'urticaire, l'eczéma, des maladies s'accompagnant de démangeaisons (telles que la dermatite atopique et l'urticaire), des maladies (telles que la cataracte, le décollement de la rétine, une inflammation, une infection et des troubles du sommeil) lesquelles sont générées de façon secondaire en conséquence d'un comportement accompagnant des démangeaisons (tel que le fait de se gratter ou de se frapper), une inflammation, des bronchopneumopathies obstructives chroniques, une lésion d'ischémie-reperfusion, un accident cérébrovasculaire, la polyarthrite rhumatoïde chronique, la pleurésie, la rectocolite hémorragique et similaires, en administrant audit patient une quantité efficace du point de vue pharmaceutique d'un composé de l'invention.
Aguiar Joacy C.
Gardner Charles J.
Gillespy Timothy Alan
Harris Keith John
Stefany David
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Sanofi-Aventis
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1795582