A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/00 (2006.01) A61K 9/10 (2006.01) A61K 9/12 (2006.01) A61K 31/57 (2006.01)
Patent
CA 2504031
The present invention provides a drug formulation comprising a hydrophobic drug, an oil phase and a surfactant and a dosage form. The drug formulation works to increase the bioavailability of hydrophobic drugs delivered to the gastro-intestinal tract ("GI tract") of a desired subject. The drug formulation of the present invention is formulated as a self-emuslifying nanosuspension, which forms an emulsion in-situ upon introduction to an aqueous environment. The dosage form of the present invention may be formed using various different materials and may be configured to deliver the drug formulation of the present invention to the GI tract of a subject using any desired mechanism. A controlled release dosage form according to the present invention may be designed to deliver the drug formulation of the present invention at a desired rate over a desired period of time. If designed as a controlled release dosage form, the dosage form of the present invention may be an osmotic dosage form.
La présente invention se rapporte à une formulation médicamenteuse renfermant un médicament hydrophobe, une phase huileuse, un tensioactif et une forme posologique. Ladite formulation médicamenteuse a pour fonction d'augmenter la biodisponibilité de médicaments hydrophobes administrés à la voie gastro-intestinale d'un sujet désiré. La formulation médicamenteuse selon l'invention se présente sous la forme d'une nanosuspension auto-émulsifiante, laquelle forme une émulsion in situ lorsqu'elle est introduite dans un environnement aqueux. La forme posologique selon l'invention peut être préparée à l'aide de divers matériaux, et peut être adaptée de manière à administrer ladite formulation médicamenteuse à la voie gastro-intestinale d'un sujet au moyen d'un mécanisme désiré quelconque. Une forme posologique à libération contrôlée selon la présente invention peut être conçue de manière que ladite formulation médicamenteuse soit fournie à une vitesse désirée et pendant une durée désirée. Si elle est mise au point en tant que forme posologique à libération contrôlée, la forme posologique selon l'invention peut être une forme posologique osmotique.
Dong Liang C.
Wong Patrick S. L.
Alza Corporation
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
LandOfFree
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