Treatment of depression secondary to pain (dsp)

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/165 (2006.01) A61K 31/13 (2006.01) A61K 31/131 (2006.01) A61K 31/135 (2006.01)

Patent

CA 2493490

Methods for the prevention or treatment of atypical depression secondary to pain (DSP) have been developed. The method generally involves administering an effective amount of a monoamine re uptake inhibitor to treat or prevent symptoms of DSP. In a preferred embodiment, a therapeutically effective amount of a dual serotonin norepinephrine reuptake inhibitor (SRNI) compound of a specific type, or a pharmaceutically acceptable sait thereof is administered. The most preferred SNRI compounds are non-tricyclic SNRIs, wherein serotonin reuptake inhibition is greater than norepinephrine reuptake inhibition; and NSRIs, wherein norepinephrine reuptake inhibition is greater than serotonin reuptake inhibition. The most preferred compound is milnacipran or a bioequivalent or pharmaceutically acceptable sait thereof. Other preferred compounds are duloxetine and venlafaxine or a bioequivalent or pharmaceutically acceptable salt thereof. In yet another embodiment, a therapeutically effective amount of a non-tricyclic triple reuptake inhibitor ("TRI") compound of a specific type, or a pharmaceutically acceptable sait thereof, is administered. The TRI compounds are characterized by their ability to block the reuptake (and, hence, increase central concentrations of) the three primary brain monoamines: serotonin, noradrenaline, and dopamine.

L'invention concerne des méthodes visant à prévenir ou à traiter la dépression atypique consécutive à la douleur (DSP), qui consistent de manière générale à administrer une quantité efficace d'un inhibiteur de réabsorption de monoamines pour traiter ou prévenir les symptômes de la DSP. Dans une forme de réalisation préférée, on administre une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé inhibiteur double de réabsorption de sérotonine norépinéphrine (SNRI) d'un type spécifique, ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Les composés de SNRI préférés sont des SNRI non tricycliques, dans lesquels l'inhibition de réabsorption de la sérotonine est supérieure à celle de la norépinéphrine ; et des SNRI dans lesquels l'inhibition de réabsorption de la norépinéphrine est supérieure à celle de la sérotonine. Le composé préféré est le milnacipran ou un bio-équivalent ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. D'autres composés préférés sont la duloxetine et la venlafaxine, ou un bio-équivalent ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celles-ci. Dans une autre forme de réalisation, on administre une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé inhibiteur triple de réabsorption non tricyclique ("TRI") d'un type spécifique, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Les composés TRI sont caractérisés par leur capacité à bloquer la réabsorption (et, de ce fait, à accroître les concentrations centrales) des trois monoamines cérébrales primaires, à savoir la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine.

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