Process for preparing 1,3-propanediol

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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C07C 31/20 (2006.01) C07C 29/141 (2006.01) C07C 29/16 (2006.01) C07C 45/58 (2006.01)

Patent

CA 2248359

1,3-Propanediol is prepared in a process in which ethylene oxide is reacted with carbon monoxide and hydrogen in an essentially non-water-miscible solvent in the presence of an effective amount of a non- phosphine-ligated cobalt catalyst and an effective amount of a catalyst promoter under reaction conditions effective to produce an intermediate product mixture comprising less than 15wt.% 3-hydroxypropanal. The 3-hydroxypropanal is extracted in water from the product mixture in more concentrated form, with the majority of the cobalt catalyst remaining in the solvent phase for recycle to the hydroformylation reaction. At least a portion of any residual catalyst in the water phase following extraction is removed by re-extraction with non-water-miscible solvent and recycled to hydroformylation. The 3-hydroxypropanal is then hydrogenated in aqueous solution to the desired 1,3-propanediol.

La préparation de propanediol-1,3 s'effectue dans le cadre d'un procédé faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène dans un solvant quasiment non miscible à l'eau en présence d'une quantité efficace d'un catalyseur au cobalt dépourvu de ligand du type phosphine et d'une quantité efficace d'un promoteur catalytique et ce, dans des conditions de réaction à même de produire un mélange intermédiaire comportant moins de 15 % en poids d'hydroxypropanal-3. A partir de ce mélange, on extrait l'hydroxypropanal-3 dans l'eau sous une forme davantage concentrée, la majeure partie du catalyseur au cobalt demeurant dans la phase solvant pour recyclage aux fins de la réaction d'hydroformylation. On débarrasse, partiellement du moins, la phase aqueuse suivant l'extraction de tout catalyseur résiduel par le biais d'une nouvelle extraction faisant intervenir un solvant non miscible à l'eau, puis on recycle cette phase aux fins de la réaction d'hydroformylation. L'hydroxypropanal-3 est alors hydrogéné dans une solution aqueuse jusqu'à obtenir le propanediol-1,3 désiré.

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