C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/70 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/12 (2006.01) A61K 39/17 (2006.01) A61K 39/21 (2006.01) C07H 21/04 (2006.01) C07K 14/125 (2006.01) C12P 21/06 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)
Patent
CA 2343653
This invention relates to genetically engineered Newcastle disease viruses and viral vectors which express heterologous genes or mutated Newcastle disease viral genes or a combination of viral genes derived from different strains of Newcastle disease virus. The invention relates to the construction and use of recombinant negative strand NDV viral RNA templates which may be used with viral RNA-directed RNA polymerase to express heterologous gene products in appropriate host cells and/or to rescue the heterologous gene in virus particles. In a specific embodiment of the invention, the heterologous gene product is a peptide or protein derived from the genome of a human immunodeficiency virus. The RNA templates of the present invention may be prepared by transcription of appropriate DNA sequences using any DNA-directed RNA polymerase such as bacteriophage T7, T3, SP6 polymerase, or eukaryotic polymerase I.
L'invention concerne des virus de la maladie de Newcastle, créés par génie génétique, et des vecteurs viraux qui expriment des gènes hétérologues ou des mutants des virus de la maladie de Newcastle, ou une combinaison de gènes viraux dérivés à partir de différentes souches du virus de la maladie de Newcastle. L'invention se rapporte à la construction et à l'utilisation de matrices d'ARN recombinant à brin négatif du VMN, qui peuvent être utilisée avec un ARN polymérase dirigé sur ARN afin d'exprimer des produits géniques hétérologues dans des cellules hôtes appropriées et/ou de sauver le gène hétérologue dans des particules virales. Dans un mode de réalisation concret de l'invention, le produit génique hétérologue est un peptide ou une protéine dérivés du génome d'un virus de l'immunodéficience humaine. Les matrices ARN de la présente invention peuvent être préparées par la transcription des séquences ADN appropriées au moyen de n'importe quel ARN polymérase dirigé sur ADN tel que les polymérases bactériophages T7, T3, SP6 ou la polymérase eucaryote I.
Garcia-Sastre Adolfo
Palese Peter
Mount Sinai School Of Medicine Of New York University
Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New Yor
Osler Hoskin & Harcourt Llp
LandOfFree
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