A - Human Necessities – 61 – B
Patent
A - Human Necessities
61
B
A61B 5/097 (2006.01) G01N 15/02 (2006.01) G01N 33/497 (2006.01)
Patent
CA 2601080
Methods and devices to determine rate of particle production and the size range for the particles produced for an individual are described herein. The device (10) contains a mouthpiece (12) , a filter (14) , a low resistance one- way valve (16) , a particle counter (20) and a computer (30) . Optionally, the device also contains a gas flow meter (22) . The data obtained using the device can be used to determine if a formulation for reducing particle exhalation should be administered to an individual. This device is particularly useful prior to and/or following entry in a cleanroom to ensure that the cleanroom standards are maintained.
L'invention concerne des procédés et des dispositifs qui permettent de déterminer le taux de production des particules et la distribution granulométrique des particules produites chez un sujet. Ce dispositif (10) comprend un embout buccal (12), un filtre (14), un clapet de non-retour à faible résolution (16), un compteur de particules (20) et un ordinateur (30). Ce dispositif peut éventuellement comprendre un débitmètre de gaz (22). Les données obtenues au moyen de ce dispositif peuvent servir à déterminer si une formulation de réduction de l'exhalation de particules doit être administrée à l'individu. Ce dispositif est particulièrement utilisé avant et/ou après l'entrée en salle blanche pour respecter les normes de salle blanche. Ce dispositif peut également servir à identifier les animaux et les humains qui ont tendance à exhaler beaucoup d'aérosols (appelés ici surproducteurs, ou superproducteurs, ou superpropagateurs). L'invention concerne en outre des formulations de réduction de la production de particules. La formulation est administrée en quantité suffisante pour modifier les propriétés biophysiques des muqueuses. Après application sur les fluides des muqueuses, la formulation modifie les propriétés physiques telles que les caractéristiques de gel dans l'interface air/liquide, l'élasticité de surface, la viscosité de surface, la tension de surface et la viscosité massive des muqueuses. La formulation est administrée en quantité suffisante pour réduire au minimum la contamination ambiante due à la formation de particules en cas de respiration, de toux, d'éternuement, de parole, ce qui constitue un point très important dans des applications dans des salles blanche. Dans un premier mode de réalisation, la formulation à administrer est une solution non tensioactive. Dans un autre mode de réalisation, les formulations sont conductrices et contiennent des agents conducteurs, tels que sels, tensioactifs ioniques, ou autres substances ionisées ou facilement ionisées dans un environnement solvant aqueux ou organique. De préférence, la formulation est administrée sous forme d'aérosol.
Brande Matthew Frederick
Clarke Robert William
Dehaan Wesley Hugh
Edwards David A.
Gabrielson Mark J.
Borden Ladner Gervais Llp
Pulmatrix Inc.
LandOfFree
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