C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 41/06 (2006.01) C07C 2/08 (2006.01) C07C 5/22 (2006.01) C07C 5/32 (2006.01) C07C 7/04 (2006.01) C07C 7/13 (2006.01) C07C 11/02 (2006.01) C07C 29/16 (2006.01) C07C 31/125 (2006.01) C07C 43/04 (2006.01)
Patent
CA 2211269
Disclosed is a process for preparing an alkyl tert-butyl ether and di-n-butene in a coupled production from field butane which comprises (a) collectively dehydrogenating n-butane and isobutane present in the field butane to give a dehydrogenation mixture 3 containing n-butene and isobutene, (b) passing the dehydrogenation mixture 3 into an etherification stage 4 and there selectively reacting isobutene with an alkanol 5 to give an alkyl tert-butyl ether 6, and (c) passing a residual dehydrogenation mixture 7 into an oligomerization stage 8 and there catalytically oligomerizing the n-butene. In a preferred embodiment, the field butane 1, prior to entry into the dehydrogenation stage 2, is subjected to hydrogenation 9, passed into a separation stage 10 to which an isomerization stage 11 is assigned by which the n-butane/isobutane ratio can be set in accordance with a desired ratio of di-n-butene to alkyl tert-butyl ether and the field butane 1a thus altered in its n-butane/isobutane ratio is passed into the dehydrogenation stage 2.
Préparation conjointe d'un éther-oxyde d'alkyle et de tert-butyle, ainsi que de di-n-butène, à partir de butane naturel, consistant à (a) deshydrogéner ensemble le n-butane et l'isobutane présents dans le butane naturel de façon à obtenir un mélange 3 de déshydrogénation, contenant du n-butène et de l'isobutène, (b) à faire passer ce mélange 3 par une étape d'éthérification 4 et à faire réagir sélectivement l'isobutène avec un alcanol 5 pour former un éther-oxyde 6 d'alkyle et de tert-butyle, (c) à faire passer un mélange résiduel 7 de déshydrogénation par une étape 8 pour oligomériser catalytiquement le n-butène. Dans une version privilégiée, le butane 1 naturel est soumis, avant son entrée dans l'étape de déshydrogénation 2, à une étape de d'hydrogénation 9, puis à une étape de séparation 10, à laquelle est associée une étape d'isomérisation 11, où le rapport n-butane/isobutane peut être fixé en fonction du rapport di-n-butène/éther-oxyde d'alkyle et de tert-butyle recherché; le butane naturel 1a ainsi modifié quant à son rapport n-butane/isobutane passe à l'étape 2 de déshydrogénation.
Droste Wilhelm
Muller Richard
Nierlich Franz
Olbrich Paul
Toetsch Walter
Degussa Ag
Fetherstonhaugh & Co.
Huls Aktiengesellschaft
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1912060