A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 38/17 (2006.01) A61K 31/325 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/4748 (2006.01) A61P 25/02 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/48 (2006.01)
Patent
CA 2661193
The agrin protein was shown to be important in preventing the development of neuropathic pain, as well as in treating neuropathic pain. Both agrin protein and gene expression were shown to be down-regulated in mammals with neuropathic pain. Increasing either agrin gene expression or protein resulted in a decrease in the development of neuropathic pain. Agrin protein or the C-terminal agrin fragments can be administered in a number of ways, preferably by intrathecal injection. In addition, agrin can be increased by administering a compound shown to affect agrin gene expression or agrin protein concentration, e.g., SCP-I and SCP-Ml (also known as JMM). Agrin protein decrease was shown to be prevented by administering an NMDA receptor antagonist, e.g., MK801. Agrin and a C-terminal agrin fragment also induced phosphorylation of the NMDA receptor subunit NR1 at the serine residue site which led to suppression of neuropathic pain.
La présente invention concerne une protéine d'agrine dont le rôle important dans la prévention du développement de la douleur neuropathique aussi bien que dans le traitement de ladite douleur neuropathique a été démontré. Il a été constaté que la protéine d'agrine comme l'expression du gène étaient régulées négativement chez les mammifères souffrant d'une douleur neuropathique. L'accroissement de l'expression du gène de l'agrine ou du niveau de la protéine a conduit à une réduction du développement de la douleur neuropathique. La protéine d'agrine ou les fragments d'agrine d'extrémité C-terminale peuvent être administrés selon de nombreux modes, de préférence par injection intrathécale. Il s'est en outre avéré que le niveau d'agrine pouvait être accru par l'administration d'un composé qui modifiait l'expression du gène de l'agrine ou la concentration en protéine d'agrine, notamment le SCP-I et le SCP-Ml (également connu sous le nom de JMM). Il a été constaté que la réduction du niveau de la protéine d'agrine était empêchée par l'administration d'un antagoniste du récepteur NMDA, notamment le MK801. L'agrine et un fragment d'agrine d'extrémité C-terminale ont également induit la phosphorylation de la sous-unité NRl du récepteur NMDA au niveau du site du résidu de sérine qui a conduit à la suppression de la douleur neuropathique.
Bazan Nicolas G.
Cui Jian-Guo
Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultu
Mcfadden Fincham
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2009652