C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 211/56 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/4525 (2006.01) A61K 31/4535 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 417/10 (2006.01)
Patent
CA 2746967
The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, CD3, - (CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-cycloalkyl or is heterocycloalkyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, di-lower alkyl, -OCH2-O-lower alkyl, or lower alkoxy; or the piperidin ring form together with R2 a spiro ring, selected from 4-aza-spiro[2.5]oct-6-yl; Ar is aryl or heteroaryl, which are optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl, lower alkoxy, S-lower alkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or by phenyl optionally substituted by R', and R' is halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen, or is heteroaryl; R is lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl, wherein aryl and heteroaryl are optionally substituted by one or two R'; n is 0, 1 2 or 3; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
La présente invention concerne un composé de la formule générale (I) dans laquelle R1 est hydrogène, alkyle inférieur, CD3, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-alkyle inférieur, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-cycloalkyle ou est hétérocycloalkyle ; R2 est hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle inférieur, di(alkyle inférieur), -OCH2-O-alkyle inférieur ou alcoxy inférieur ; ou le noyau pipéridine forme conjointement avec R2 un noyau spiro, choisi parmi 4-azaspiro[2.5]oct-6-yle ; Ar est aryle ou hétéroaryle, qui est facultativement substitué par un, deux ou trois substituants, choisis parmi halogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène, alcoxy inférieur substitué par halogène, cycloalkyle, alcoxy inférieur, S-alkyle inférieur, hétéroaryle, hétérocycloalkyle ou par phényle facultativement substitué par R', et R' est halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou alcoxy inférieur substitué par halogène, ou est hétéroaryle ; R est alkyle inférieur, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, l'aryle et l'hétéroaryle étant facultativement substitués par un ou deux R' ; n représente 0, 1, 2 ou 3 ; ou un sel d'ajout d'acide de qualité pharmaceutique acceptable de celui-ci, un mélange racémique de celui-ci ou son énantiomère et/ou isomère optique correspondant. En outre, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule I et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques et neuropsychiatriques.
Kolczewski Sabine
Pinard Emmanuel
Stalder Henri
Borden Ladner Gervais Llp
F. Hoffmann-La Roche Ag
LandOfFree
Aroylamino - and heteroaroylamino-substituted piperidines as... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Aroylamino - and heteroaroylamino-substituted piperidines as..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Aroylamino - and heteroaroylamino-substituted piperidines as... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-2026039