B - Operations – Transporting – 01 – D
Patent
B - Operations, Transporting
01
D
B01D 59/44 (2006.01)
Patent
CA 2603888
A multiple function atmospheric pressure ion source interfaced to a mass spectrometer comprises multiple liquid inlet probes that can be operated alternately or simultaneously. The output from at least two liquid inlet probes are configured to intersect during operation selectively allowing ion to neutral and/or ion to ion gas phase reactions to occur in the mixing region of the two probe outputs. The evaporating spray of sample liquid produced from a sample inlet probe is intersected by the neutral gas or ion and neutral gas mixture generated from one or more inlet probes allowing gas phase ion to neutral and/or ion to ion gas phase reactions of the introduced sample to occur in a mixing region. Liquid and gas species introduced through one or more non sample inlet probes is selected to optimize complimentary ionization modes in the mixing region. Reagent ions can be produced through Electrospray, photoionization, corona discharge and glow discharge ionization from the additional inlet probes to generate reagent ion populations. These ions then promote Atmospheric Pressure Chemical Ionization through ion-neutral reactions in the mixing region of the sprayed sample solution prior to sampling the resulting ion population into vacuum for mass to charge analysis. Ions generated from the additional inlet probes can be reacted with opposite polarity multiply charged ions generated from the sample inlet probe in the mixing region to promote charge reduction or electron transfer dissociation of sample ions. Selected neutral gas species can also be introduced into the sample inlet primary probe mixing region to promote charge reduction of multiply charged ions through ion-neutral reactions. Different ion source operating modes can be rapidly turned on and off under manual or software control during the introduction of a primary sample solution creating a multiple function ion source.
La présente invention concerne une source ionique à pression atmosphérique multifonctions couplée à un spectromètre de masse, laquelle source ionique comprend plusieurs sondes d'amenée de fluides pouvant être actionnées alternativement ou simultanément. Les sorties provenant d'au moins deux sondes d'amenée de fluides sont conçues pour se croiser pendant le fonctionnement, donnant lieu, sélectivement à des réactions en phase gazeuse neutre-ion et/ou entre les ions eux-mêmes dans la zone de mélange des deux sorties des sondes. La pulvérisation d'évaporation d'un liquide d'échantillon provenant d'une sonde d'amenée d'échantillons est recoupée par le neutre ou par le mélange ion-neutre provenant d'au moins une sonde d'amenée permettant ainsi le déclenchement de réactions en phase gazeuse neutre-ion et/ou entre les ions eux-mêmes dans l'échantillon introduit dans la zone de mélange. Les espèces de liquides et de gaz introduites par l'intermédiaire d'une ou de plusieurs sondes d'amenée autres que les sondes d'amenée d'échantillons, sont choisies de manière à optimiser les modes d'ionisation libres dans la zone de mélange. Des ions réactifs peuvent être produits par électropulvérisation, photo-ionisation, décharge à effet couronne et ionisation par décharge luminescente depuis les sondes d'amenée supplémentaires pour générer des populations ioniques réactives. Ces ions favorisent ensuite la ionisation chimique à pression atmosphérique par réactions ion-neutre dans la zone de mélange de la solution d'échantillon pulvérisée avant l'échantillonnage de la population ionique obtenue dans une atmosphère sous vide afin de permettre une analyse masse/charge. Les ions produits par les sondes à amenée supplémentaires peuvent subir une réaction avec les ions à charges multiples et à polarité opposée générés par la sonde à amenée d'échantillons dans la zone de mélange de manière à favoriser la réduction de charge ou la dissociation du transfert d'électrons d'ions d'échantillon. Les espèces de gaz neutres sélectionnées peuvent également être introduites dans la zone de mélange de la sonde principale d'amenée d'échantillons afin de favoriser la réduction de charge des ions à charges multiples par l'intermédiaire de réactions ion-neutre. Différents modes de fonctionnement de la source ionique peuvent être rapidement déclenchés et interrompus par commande logicielle ou manuelle pendant l'introduction d'une solution d'échantillon principale ce qui crée une source ionique multifonctions.
Sheehan Ed
White Thomas
Whitehouse Craig
Willoughby Ross
Sheehan Ed
Smart & Biggar
White Thomas
Whitehouse Craig
Willoughby Ross
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