Imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[2,3-a]pyridine derivatives

Details Imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[2,3-a]pyridine derivatives Imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[2,3-a]pyridine derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 221/00 (2006.01) C07D 231/00 (2006.01) C07D 235/00 (2006.01)

Patent

CA 2376293

A compound of formula (I) wherein Ring A is imidazol[1,2a]pyrid-3-yl or pyrazolo[2,3a]pyrid-3-yl; R2 is as defined within; m is 0-5; wherein the values of R2 may be the same or different; R1 is as defined within; n is 0 to 2, wherein the values of R1 may be the same or different; Ring B is phenyl or phenyl fused to a C5-7cycloalkyl ring; R3 is as defined within; p is 0-4; wherein the values of R3 may be the same or different; R4 is as defined within; q is 0-2; wherein the values of R4 may be the same or different; and wherein p+q<=5; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the inhibition of cell cycle kinases CDK2, CDK4, and CDK6 are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.

L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le noyau A est constitué de l'imidazol[1,2a]pyrid-3-yle ou du pyrazolo[2,3a]pyrid-3-yle; R?2¿ est tel que défini dans le descriptif; m est compris entre 0 et 5, les valeurs de R?2¿ pouvant être identiques ou différentes; R?1¿ est tel que défini dans le descriptif; n est un nombre compris entre 0 et 2, les valeurs de R?1¿ pouvant être identiques ou différentes; le noyau B est constitué de phényle ou de phényle condensé au noyau cycloalkyle C¿5-7?; R?3¿ est tel que défini dans le descriptif; p est compris entre 0 et 4, les valeurs R?3¿ pouvant être identiques ou différentes; R?4¿ est tel que défini dans le descriptif; q est compris entre 0 et 2, les valeurs de R?4¿ pouvant être identiques ou différentes et p+q<=5; ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable in vivo de ce composé. L'invention concerne également l'utilisation des composés représentés par la formule (I) pour l'inhibition des kinases CDK2, CDK4 et CDK6 du cycle cellulaire, ainsi que des compositions pharmaceutiques, des méthodes et des procédés permettant de préparer ces composés.

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