C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 29/149 (2006.01) C07D 307/08 (2006.01) C07D 307/33 (2006.01) C07D 315/00 (2006.01)
Patent
CA 2309992
A process is described for the production of butane-1,4-diol, .gamma.- butyrolactone and/or tetrahydrofuran. A vaporous stream containing maleic anhydride, water, and carbon oxides is contacted in an absorption zone with a high boiling ester as solvent to form a solution of maleic anhydride in the high boiling ester which has a boiling point at the atmospheric pressure at least about 30 ~C higher than that of maleic anhydride and is selected from di- (C1 to C4 alkyl) esters of alkyl dicarboxylic acids containing up to 13 carbon atoms, mono- and di-(C10 to C18 alkyl) esters of maleic acid, fumaric acid, succinic acid, and mixtures thereof, (C1 to C4 alkyl) esters of naphthalene- monocarboxylic acids, tri-(C1 to C4 alkyl) esters of aromatic tricarboxylic acids, and di-(C1 to C4 alkyl) esters of isophthalic acid. The maleic anhydride in the solution is stripped with a gaseous stream containing hydrogen thereby forming a vaporous stream comprising hydrogen and maleic anhydride, which is contacted in a hydrogenation zone with a heterogeneous hydrogenation catalyst to convert maleic anhydride to at least one C4 compound selected from butane-1,4-diol, .gamma.-butyrolactone and tetrahydrofuran.
L'invention concerne un procédé pour la production de butane-1,4-diol, de gamma-butyrolactone et/ou de tétrahydrofuranne. Un courant sous forme de vapeur contenant de l'anhydride maléique, de l'eau, et des oxydes de carbone est mis en contact , dans une zone d'absorption, avec un ester à haut point d'ébullition comme solvant pour former une solution d'anhydride maléique dans l'ester à haut point d'ébullition qui présente un point d'ébullition à la pression atmosphérique supérieur d'au moins environ 30 ·C à celui de l'anhydride maléique et est sélectionné parmi des di-(alkyl C¿1? à C¿4?)esters d'acides alkyldicarboxyliques contenant jusqu'à 13 atomes de carbone, des mono- et di-(alkyl C¿10? à C¿18?)esters d'acide maléique, d'acide fumarique, d'acide succinique, et des mélanges de ceux-ci, des (alkyl C¿1? à C¿4?)esters d'acides monocarboxyliques de naphtalène, des tri-(alkyl C¿1? à C¿4?)esters d'acides tricarboxyliques aromatiques, et des di-(alkyl C¿1?-C¿4?)esters d'acide isophtalique. L'anhydride maléique présent dans la solution est séparé avec un courant gazeux contenant de l'hydrogène, formant ainsi un courant sous forme de vapeur renfermant de l'hydrogène et de l'anhydride maléique, qui est mis en contact, dans une zone d'hydrogénation, avec un catalyseur d'hydrogénation hétérogène pour convertir l'anhydride maléique en au moins un composé de C¿4? choisi parmi le butane-1,4-diol, le .alpha.-butyrolactone et le tétrahydrofuranne.
Hiles Andrew George
Tuck Michael William Marshall
Wood Michael Anthony
Basf Aktiengesellschaft
Kvaerner Process Technology Limited
Ridout & Maybee Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2042777