Synthetic promoters

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C - Chemistry, Metallurgy

12

N

C12N 15/82 (2006.01) A01H 5/00 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01)

Patent

CA 2314598

Synthetic elements for enhancing expression of genes in plant cells are disclosed. These include a promoter with a "TATA to start" sequence containing 64% or greater GC content and an synthetic upstream element incorporating several OCS binding motifs and novel flanking sequences. Upstream activating regions (UARs) are also disclosed that can further increase the constitutive transcriptional activity when they are operably linked to said promoter and/or the synthetic upstream element. In particular, the nucleotide sequence of the UAR of the maize Ubi-1 gene is provided and its use in expression cassettes and vectors containing these promoter elements. Cells and plants transformed with these vectors are further provided. These include a transgenic sunflower expressing an exogenous oxalate oxidase gene at a high level under the transcriptional control of a recombinant promoter having at least one upstream activating region of the 35S CaMV promoter.

L'invention concerne des éléments de synthèse favorisant l'expression des gènes dans les cellules végétales. Ces éléments comprennent un promoteur pourvu d'une séquence comprise entre la séquence TATA et le début de la transcription à teneur en GC de 64 % ou plus, et un élément de synthèse en amont comprenant plusieurs motifs de liaison d'octopine synthase et de nouvelle séquences adjacentes. L'invention concerne des régions d'activation en amont capables d'accroître davantage l'activité transcriptionnelle constitutive lorsqu'elles sont liées fonctionnellement audit promoteur et/ou à l'élément de synthèse en amont. En particulier, l'invention concerne la séquence nucléotidique de la région d'activation en amont du gène du maïs Ubi-1 et son utilisation dans des cassettes et des vecteurs d'expression renfermant les éléments promoteurs. L'invention concerne, en outre, des cellules et des végétaux transformés à l'aide de ces vecteurs, notamment un tournesol transgénique exprimant un gène exogène oxalate oxydase à un niveau élevé sous le contrôle transcriptionnel d'un promoteur recombinant présentant au moins une région d'activation en amont du promoteur du CaMV 35S.

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