Long acting parasiticidal composition containing a...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/366 (2006.01) A61K 31/609 (2006.01) A61K 47/10 (2006.01) A61K 47/32 (2006.01) A61P 33/00 (2006.01)

Patent

CA 2476520

A composition prepared for treating animals suffering from parasites which parasites are known to be susceptiable to at least one of the avermectins, milbemycins or salicylanilides, comprises for example ivermectin in an amount of from 0.1 to 10 %(w/v), a solvent selected from the group consisting of glycerol formal, propylene glycol, polyethylene glycol and combinations thereof, and a salicylanilide such as closantel in a required dosage amount for the animal to be treated, typically about 2.5 mg/kg live weight of the animal to be treated, a polymeric species selected from the group consisting of polyvinlpyrrolidone and polyoxypropylene/polyoxyethylene block copolymers, the said polymeric species improving the bioavailability of closantel to the extend that blood plasma leavels of the said compound greater than about 20 ppm over period of teratment are achievable.

L'invention concerne une composition préparée pour traiter des animaux souffrant de parasites qui sont connus pour être sensibles à au moins une des substances suivantes : l'avermectine, la milbemycine ou la salicylanilide. Cette composition contient, par exemple, l'ivermectine dans une quantité de 0.1 à 10 % (poids/volume), un solvant sélectionné dans le groupe composé de méthylal glycérol, glycol propylénique, glycol polyéthylénique et leurs combinaisons, et de la salicylanilide telle que du closantel dans une quantité de dosage requise pour l'animal à traiter, généralement de l'ordre de 2.5 mg/kg du poids vif de l'animal à traiter, une espèce polymérique sélectionnée dans le groupe composé de polyvinylpyrrolidone et de copolymères polyoxypropylène/polyoxyéthylène séquencés, et ces espèces polymériques améliorant la biodisponibilité de closantel de telle manière que les niveaux de plasma sanguin de ce composé soient supérieurs à environ 20 ppm pendant le temps du traitement.

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