C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 235/34 (2006.01) A61K 31/192 (2006.01) A61K 31/197 (2006.01) A61K 31/198 (2006.01) A61K 31/381 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/405 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61K 31/4402 (2006.01) A61K 31/4406 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/4453 (2006.01) A61K 31/5375 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01) A61P 7/04 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 9/02 (2006.01) A61P 13/00 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07C 235/66 (2006.01) C07C 237/48 (2006.01) C07C 311/08
Patent
CA 2489286
The present invention relates to 2-naphthamides, which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The 2-naphthamides of the present invention have IP receptor antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with IP receptor activity. Such diseases include urological diseases or disorder as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper- reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benign prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity. The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension; hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since the disease is also alleviated by treatment with an IP receptor antagonist.
La présente invention concerne des 2-naphtamides qui sont utiles en tant que principe actif dans des préparations pharmaceutiques. Les 2-naphtamides selon la présente invention possèdent une activité antagoniste du récepteur IP et peuvent être utilisés pour la prophylaxie et le traitement de maladies associées à l'activité du récepteur IP. Ces maladies comprennent les maladies ou pathologies urologiques suivantes : obstruction du méat urinaire, hyperactivité de la vessie, incontinence urinaire, hyperréflexie du détrusor, instabilité du détrusor, réduction de la capacité de la vessie, miction fréquente, incontinence par impériosité, incontinence à l'effort, hyperréactivité de la vessie, hypertrophie bénigne de la prostate (BPH), prostatite, pollakiurie, nycturie, miction impérieuse, hypersensibilité pelvienne, urétrite, syndrome de douleurs pelviennes, prostatalgie, cystite, ou hypersensibilité idiopathique de la vessie. Les composés selon la présente invention sont également utiles pour traiter la douleur, dont, entre autres, la douleur inflammatoire, la douleur névropathique, la douleur aiguë, la douleur chronique, les douleurs dentaires, les douleurs prémenstruelles, les douleurs viscérales, les céphalées et analogues, l'hypotension, l'hémophilie et les hémorragies, ainsi que les inflammations étant donné que cette pathologie est également soulagée par un traitement à l'aide d'un antagoniste de récepteur IP.
Masuda Tsutomu
Murata Toshiki
Sakurai Osamu
Shimazaki Makoto
Shimizu Haruka
Bayer Healthcare Ag
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1793435