Amides derived from quinolein, process for their preparation...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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167/211, 260/277

C07D 215/22 (2006.01) C07D 215/12 (2006.01) C07D 215/227 (2006.01) C07D 215/233 (2006.01) C07D 215/36 (2006.01) C07D 215/42 (2006.01) C07D 217/14 (2006.01) C07D 217/24 (2006.01) C07D 239/74 (2006.01) C07D 239/82 (2006.01) C07D 239/91 (2006.01) C07D 401/00 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 413/00 (2006.01)

Patent

CA 1251206

PRECIS DE LA DIVULGATION: L'invention concerne des composés racémiques ou stéréoisomères de formule (I): Image (I) dans laquelle V et W, identiques ou différents, représentent des atomes d'hydrogène ou d'halogène, des groupes alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy comportant 1 à 4 atomes de carbone, des groupes amino ou acylamino comportant 1 à 4 atomes de carbone, Z représente un radical phényle, thiényle, pyridyle, ou phényle substitué par un ou deux substituants choisis dans le groupe constitué par les atomes d'halogène, les groupes alkyle et alcoxy comportant 1 à 4 atomes de carbone, et les groupes trifluorométhyle, nitro et amino, R1 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant 1 à 6 atomes de carbone, alcoxyalkyle dont les parties alkyle et alcoxy comportent chacune 1 à 4 atomes de carbone, cycloalkyle comportant 3 à 6 atomes de carbone, phényle, phénylalkyle dont la partie alkyle comporte 1 à 4 atomes de carbone ou cycloalkylalkyle dont la partie alkyle comporte 1 à 3 atomes de carbone et la partie cycloalkyle comporte 3 à 6 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant 1 à 6 atomes de carbonet alcoxyalkyle dont les parties alcoxy et alkyle comportent chacune 1 à 4 atomes de carbone, cycloalkyle comportant 3 à 6 atomes de carbone, phényle, phenylalkyle dont la partie alkyle comporte 1 à 4 atomes de carbone, cycloalkylalkyle dont la partie alkyle comporte 1 à 3 atomes de carbone et la partie cycloalkyle comporte 3 à 6 atomes de carbone ou un cycle morpholine -4, R1 et R2 peuvent également former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle pyrrolidine, pipéridine non- substitué ou substitue par un groupe hydroxy, alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy comportant 1 à 4 atomes de carbone, alkyloxycarbonyle dont la partie alkyle comporte 1 à 4 atomes de carbone, un cycle morpholine non- substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, un cycle thiomorpholine, un cycle pipérazine non-substitué ou substitué sur l'atome d'azote par un groupe alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, alkyloxycarbonyle dont la partie alkyle comporte 1 à 4 atomes de carbone, acyle comportant 2 à 5 atomes de carbone, formyle ou un cycle pipérazinone non-substitue ou substitué sur l'atome d'azote par un groupe alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, ainsi que lorsqu'ils peuvent exister, leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles comme médicaments. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés.

510311

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