C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 498/04 (2006.01) A61K 31/554 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 498/14 (2006.01) C07D 513/04 (2006.01)
Patent
CA 2400102
The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an apoptosis- inducing amount of a compound having general formula (I), wherein: (i) R1 represents an unsubstituted C6 or C10 aryl group; or a C6 aryl group substituted with Me or OMe; (ii) A represents O, S or S partially oxidized to sulfoxide; (iii) the cyclic group labelled F represents an unsubstituted C6 or C10 aryl-fused group or a C5 heteroaryl-fused group (nitrogen as heteroatom) or a benzo-fused system substituted with ethoxycarbonyl function; (iv) and Y represents the group (A) wherein R2 and R3 are independently hydrogen; or methyl; or Y represents the group CH3 or a (CH2)2CH3 group; or an unsubstituted C5 heteroaryl group (nitrogen as heteroatom). The compositions may be used for the treatment of tumours or other cancerous conditions, such as CML (chronic myeloid leukaemia), AML, in AIDS-related lymphomas (such as Karpowski's sarcoma, a sub-cutaneous lymphoma) and used as apoptotic agents in the treatment of cancers generally.
L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une quantité induisant l'apoptose d'un composé représenté par la formule générale (I), dans laquelle: (i) R¿1? représente un groupe aryle en C¿6? ou C¿10? non substitué ou un groupe aryle en C¿6? substitué par Me ou OMe; (ii) A représente O, S ou S partiellement oxydé en sulfoxyde; (iii) le groupe cyclique appelé F représente un groupe aryl-condensé en C¿6? ou C¿10? non substitué ou un groupe hétéroaryl-condensé en C¿5? (avec l'azote comme hétéroatome) ou un système benzo-condensé substitué par une fonction éthoxycarbonyle; (iv) et Y représente le groupe (A) où R¿2? et R¿3? désignent indépendamment hydrogène, ou méthyle; ou Y représente le groupe CH¿3? ou un groupe (CH¿2?)¿2?CH¿3?, ou un groupe hétéroaryle en C¿5? non susbtitué (avec l'azote comme hétéroatome). Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées d'une part, pour le traitement des tumeurs ou autres états cancéreux, notamment la leucémie myéloïde chronique, la LAM et les lymphomes liés au SIDA (tels que le sarcome de Karpowski, le lymphome sous-cutané) et d'autre part, comme agents apoptotiques dans le traitement des cancers de manière générale.
Campiani Giuseppe
Nacci Vito
Williams David Clive
Zisterer Daniela M.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
The Provost Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivid Ed T
Universita Di Siena
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1675629