C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 235/14 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 31/4178 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 221/00 (2006.01) C07D 235/00 (2006.01) C07D 235/06 (2006.01) C07D 235/08 (2006.01) C07D 235/12 (2006.01) C07D 235/30 (2006.01) C07D 317/00 (2006.01) C07D 319/00 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 403/06 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 47
Patent
CA 2426457
This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y1, Y2, Y3, and Y4 are independently selected from N, CH, etc.; R1 is H, C1-8 alkyl, etc.; Q1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; A is a 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; B is C1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; L is halo, C1-4 alkyl, etc.; m is o,1 or 2; R3 and R4 are independently selected from H and C1-4 alkyl; R5 is H, C1-4 alkyl, etc.; Q2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I), ou des sels de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, Y?1¿, Y?2¿, Y?3¿, et Y?4¿ représentent chacun indépendamment N, CH, etc.; R?1¿ représente H, alkyle C¿1-8?, etc.; Q?1¿ représente un cycle aromatique mono ou bicyclique possédant 5 à 12 chaînons et contenant éventuellement jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, etc.; A représente un cycle aromatique monocyclique possédant 5 à 6 chaînons et contenant éventuellement jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, etc.; B représente alkylène C¿1-6? éventuellement substitué par un groupe oxo, etc.; W représente NH, O, etc.; R?2¿ représente H, alkyle C ¿1-4?, etc.; Z représente un cycle aromatique mono ou bicyclique, possédant 5 à 12 chaînons et contenant éventuellement jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, etc.; L représente halo, alkyle C¿1-4?, etc.; m vaut 0,1 ou 2; R?3¿ et R?4¿ représentent chacun indépendamment H ou alkyle C¿1-4?; R?5¿ représente H, alkyle C¿1-4?, etc.; Q?2¿ représente un cycle aromatique mono ou bicyclique, ou un cycle tricyclique, possédant 5 à 12 chaînons et contenant éventuellement jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, etc. Ces composés sont utiles pour traiter des pathologies médicales induites par les prostaglandines, telles que la douleur, la fièvre ou l'inflammation, etc.. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant le composé ci-dessus.
Hashizume Yoshinobu
Kato Tomoki
Kawai Akiyoshi
Matsumizu Miyako
Miyake Yoriko
Pfizer Inc.
Raqualia Pharma Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1523063