C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/76 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/4436 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) C07D 215/38 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2549651
The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is selected from the group consisting of (C1-C6)alkyl, -(CR3R4)t(C3-C12)cycloalkyl, -(CR3R4)t(C6- C12)aryl, and -(CR3R4)t(4-10)-membered heterocyclyl; b and k are each independently selected from 1 and 2; j is selected from the group consisting of 0, 1, and 2; t, u, p, q, and v are each independently selected from the group consisting of 0, 1, 2, 3, 4, and 5; T is a (6-10)-membered heterocyclyl containing at least one nitrogen atom; R2 is selected from the group consisting of H, (C1-C6)alkyl, -(CR3R4)t(C3-C12)cycloalkyl, -(CR3R4)t(C6- C12)aryl, and -(CR3R4)t(4-10)-membered heterocyclyl; each R3 and R4 is independently selected from H and (C1-C6)alkyl, the carbon atoms of T, R1, R2, R3 and R4 may each be optionally, substituted by I to 5 R5 groups; R5 is defined in the claims; The compounds of the present invention are 11 .szlig.- hsd-1 inhibitors, and are therefore believed to be useful in the treatment of diabetes, obesity, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, immune disorders, depression, hypertension, and metabolic diseases.
La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables; dans cette formule: R?1¿ est sélectionné dans le groupe constitué par (C¿1?--C¿6?)alkyle, -(CR?3¿R?4¿)¿t?(C¿3?-C¿12?)cycloalkyle, -(CR?3¿R?4¿)¿t?(C¿6?-C¿12?)aryle, et -(CR?3¿R?4¿)¿t ?hétérocyclyle à 4-10 chaînons; b et k sont choisis chacun indépendamment entre 1 et 2; j est sélectionné dans le groupe constitué par 0, 1, et 2; t, u, p, q, et v sont sélectionnés chacun indépendamment dans le groupe constitué par 0, 1, 2, 3, 4, et 5; T est un hétérocyclyle à 6-10 chaînons contenant au moins un atome d'azote; R?2¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, (C¿1?-C¿6?)alkyle, -(CR?3¿R?4¿)¿t?(C¿3?-C¿12?)cycloalkyle, -(CR?3¿R?4¿)¿t?(C¿6?-C¿12?)aryle, et -(CR?3¿R?4¿)¿t? hétérocyclyle à 4-10 chaînons; chaque R?3¿ et R?4¿ est choisi indépendamment entre H et (C¿1?-C¿6?)alkyle; les atomes de carbone de T, R?1¿, R?2¿,? ¿R?3¿ et R?4¿ peuvent chacun être éventuellement substitués par 1 à 5 groupes R?5¿; R?5¿est défini dans les revendications; les composés de la présente invention sont des inhibiteurs de la 11 .szlig.-hsd-1 et sont donc censés être utiles dans le traitement du diabète, de l'obésité, du glaucome, de l'ostéoporose, des troubles cognitifs, des troubles immunitaires, de la dépression, de l'hypertension et des maladies métaboliques.
Cheng Hengmiao
Cripps Stephan James
Edwards Martin Paul
Johnson Theodore Otto Jr.
Nair Sajiv Krishnan
Pfizer Inc.
Sim & Mcburney
LandOfFree
Benzenesulfonylamino-pyridin-2-yl derivatives and related... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Benzenesulfonylamino-pyridin-2-yl derivatives and related..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Benzenesulfonylamino-pyridin-2-yl derivatives and related... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1827031