Borrelia antigens

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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C12N 15/31 (2006.01) A61K 39/02 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07K 14/20 (2006.01) C07K 16/12 (2006.01) C12N 5/16 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)

Patent

CA 2661224

The present invention relates to isolated nucleic acid molecules which encode a protein, isolated nucleic acid molecules which encode a hyperimmune serum reactive antigen, a vector which comprises such nucleic acid molecule, a host cell comprising such vector, a hyperimmune reactive antigen from Borrelia species, proteins which are preferably hyperimmune serum reactive antigens, hyperimmune serum reactive antigens, antigens, a process for producing such proteins, hyperimmune serum reactive antigens or antigens, a process for producing a cell which expresses such protein, hyperimmune serum reactive antigen or antigen, an antibody binding to such protein, hyperimmune serum reactive antigen or antigen, a hybridoma cell producing such antibody, methods for producing such antibody, a pharmaceutical composition comprising such nucleic acid molecule, protein, hyperimmune serum reactive antigen, antigen or antibody, the use of such nucleic acid molecule, protein, hyperimmune serum reactive antigen, antigen or antibody for the manufacture of a medicament, methods for identifying an antagonist capable of reducing or inhibiting the interaction activity of such protein, hyperimmune serum reactive antigen or antigen, methods for diagnosing an infection and methods for the treatment of an infection. More specifically such proteins, hyperimmune serum reactive antigens or antigens are produced by or associated with bacterial pathogens causing Lyme disease or bacterial infections caused by Borrelia burgdorferi s.l.

L'invention concerne des molécules d'acide nucléique isolées codant pour une protéine; des molécules d'acide nucléique isolées codant pour un antigène réactif au sérum hyperimmun; un vecteur comprenant la molécule d'acide nucléique du type précité; une cellule hôte comprenant ledit vecteur; un antigène réactif hyperimmun provenant d'espèces de Borrelia; des protéines qui sont de préférence des antigènes réactifs au sérum hyperimmun, ou des antigènes; un procédé de production des protéines, des antigènes réactifs au sérum hyperimmun, ou des antigènes; un procédé de production de cellule exprimant les protéines, l'antigène réactif au sérum hyperimmun ou un antigène; un anticorps se liant à la protéine, à l'antigène réactif au sérum hyperimmun ou à un antigène; une cellule d'hybridome produisant l'anticorps; des procédés de production de cet anticorps; une composition pharmaceutique comprenant la molécule d'acide nucléique, la protéine, l'antigène réactif au sérum hyperimmun, l'antigène ou un anticorps; l'utilisation de la molécule d'acide nucléique, de la protéine, de l'antigène réactif au sérum hyperimmun, de l'antigène ou de l'anticorps pour produire un médicament; des procédés d'identification d'antagoniste capable de limiter ou de supprimer l'activité d'interaction de la protéine, de l'antigène réactif au sérum hyperimmun ou de l'antigène; des procédés de diagnostic et de traitement d'une infection. Ces protéines, antigènes réactifs au sérum hyperimmun ou antigène sont produits plus spécifiquement par des pathogènes bactériens provoquant la maladie de Lyme ou des infections bactériennes induites par Borrelia burgdorferi s.l ou associés à ceux-ci.

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