Method for detecting p53 dysfunction, method for molecular...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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C12N 15/09 (2006.01) C12M 1/00 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 37/00 (2006.01)

Patent

CA 2596687

Detection of p53 dysfunction or molecular diagnosis of cancer is carried out by a method comprising the steps of measuring the expression level of at least one gene selected from the group consisting of CARS, MOCOS, TNFRSF9, LOC56901 and GEF-H1 or a gene which is functionally equivalent to the gene in a test tissue or a test cell; comparing the expression level of the gene with that of a corresponding gene in a normal tissue or a normal cell; and determining whether or not the expression level of the gene in the test tissue or the test cell is significantly higher than that of the corresponding gene in the normal tissue or the normal cell based on the comparison result. According to the method for molecular diagnosis of the present invention, regardless of the presence of p53 mutation or without directly detecting p53 mutation, it becomes possible to detect p53 dysfunction or to diagnose cancer caused by p53 dysfunction.

Dans le cadre de la présente invention, la détection d~un dysfonctionnement de p53 ou le diagnostic moléculaire du cancer est réalisé grâce à un procédé comprenant les étapes consistant à mesurer le taux d~expression d~au moins un gène choisi dans le groupe constitué de CARS, MOCOS, TNFRSF9, LOC56901 et GEF-H1 ou d~un gène qui est fonctionnellement équivalent au gène dans un tissu à tester ou une cellule à tester ; comparer le taux d~expression du gène avec celui d~un gène correspondant dans un tissu normal ou une cellule normale ; et déterminer si le taux d~expression du gène dans le tissu à tester ou la cellule à tester est significativement supérieur ou non à celui du gène correspondant dans le tissu normal ou la cellule normale, en se basant sur le résultat de la comparaison. Conformément au procédé de diagnostic moléculaire de la présente invention, il est possible de détecter un dysfonctionnement de p53 ou de diagnostiquer un cancer provoqué par un dysfonctionnement de p53, indépendamment de la présence d'une mutation de p53 ou sans détection directe de la mutation de p53.

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