Molecules enhancing dermal delivery of influenza vaccines

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 39/00 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61K 39/145 (2006.01) A61K 39/39 (2006.01) A61P 31/16 (2006.01)

Patent

CA 2525228

The present invention relates to dermal vaccine formulations, designed for targeted delivery of an immunogenic composition to a dermal compartment of skin including the intradermal and epidermal compartments. The dermal vaccine formulations of the invention comprise an antigenic or immunogenic agent, and at least one molecule, e.g., a chemical agent, which enhances the presentation and/or availability of the antigenic or immunogenic agent to the immune cells of the intradermal compartment or epidermal compartment resulting in an enhanced immune response. The dermal vaccine formulations of the invention have enhanced efficacy as the antigenic or immunogenic agent is delivered to the intradermal compartment or epidermal compartment with enhanced presentation and/or availability to the immune cells that reside therein. The enhanced efficacy of the dermal vaccine formulations results in a therapeutically effective immune response after a single intradermal or epidermal dose, with lower doses of antigenic or immunogenic agent than conventionally used, and without the need for booster immunizations.

L'invention concerne des formulations de vaccins dermiques destinées à l'administration ciblée d'une composition immunogène à un compartiment dermique de la peau, contenant les compartiments intradermiques et épidermiques. Lesdites formulations de vaccins dermiques contiennent un agent antigène ou immunogène, et au moins une molécule, par ex. un agent chimique, améliorant la présentation et/ou la disponibilité de l'agent antigène ou immunogène par rapport aux cellules immunitaires du compartiment intradermique ou du compartiment épidermique, de manière à obtenir une meilleure réponse immunitaire. Les formulations de vaccins dermiques selon l'invention présentent une meilleure efficacité du fait que l'agent antigène ou immunogène est administré au compartiment intradermique ou au compartiment épidermique avec une meilleure présentation et/ou disponibilité par rapport aux cellules immunitaires contenues dans les compartiments. L'efficacité accrue desdites formulations de vaccins dermiques se traduit par une réponse immunitaire à effet thérapeutique après une dose intradermique ou épidermique unique, avec des doses d'agent antigène ou immunogène réduites par rapport à celles habituellement utilisées, lesdites formulations permettant par ailleurs de s'affranchir d'injections de rappel.

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