Nitric oxide releasing pyruvate compounds, compositions and...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 211/38 (2006.01) C07C 233/05 (2006.01) C07D 211/46 (2006.01)

Patent

CA 2549412

The invention describes novel pyruvate compounds comprising at least one nitric oxide releasing group and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one pyruvate compound comprising at least one nitric oxide releasing group, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one pyruvate compound and at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one pyruvate compound, that is optionally substituted with at least one nitric oxide releasing group, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating cardiovascular diseases; (b) treating renovascular diseases; (c) treating diabetes; (d) treating diseases resulting from oxidative stress; (e) treating endothelial dysfunctions; (f) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (g) treating cirrhosis; (h) treating pre-eclampsia; (j) treating osteoporosis; (k) treating nephropathy; (1) reperfusing injury following ischemia; and/or (m) preserving tissues, organs, organ parts and/or limbs. The nitric oxide releasing group is preferably a nitro group (i.e. N0.2.), a nitroso group (i.e. NO) and/or a heterocyclic nitric oxide donor group. The heterocyclic nitric oxide donor group is preferably a furoxan, a sydnonimine, an oxatriazole-5-one and/or an oxatriazole-5-imine.

La présente invention a trait à des composés de pyruvate comportant au moins un groupe de libération de monoxyde d'azote et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et de nouvelles compositions comportant au moins un composé de pyruvate comprenant au moins un groupe de libération de monoxyde d'azote, et, éventuellement, au moins un donneur de monoxyde d'azote et/ou au moins un agent thérapeutique. L'invention a également trait à de nouvelles trousses comportant au moins un composé de pyruvate, qui est éventuellement substitué par au moins un groupe de libération de monoxyde d'azote, et éventuellement, au moins un donneur de monoxyde d'azote et/ou au moins un agent thérapeutique. L'invention a trait en outre à des procédés pour (a) le traitement de maladies cardio-vasculaires ; (b) le traitement de maladies rénovasculaires ; (c) le traitement du diabète ; (d) le traitement de maladies causées par le stress oxydatif ; (e) le traitement de dysfonctionnements endothéliaux ; (f) le traitement des maladies causées par les dysfonctionnements endothéliaux ; (g) le traitement de la cirrhose ; (h) le traitement de la pré-éclampsie ; (j) le traitement de l'ostéoporose ; (k) le traitement de la néphropathie ; (l) la lésion au retour de la perfusion suite à l'ischémie ; et/ou (m) la préservation des tissus, des organes, des parties d'organes et/ou de membres. Le groupe de libération de monoxyde d'azote est, de préférence, un groupe nitro (notamment NO¿2?), un groupe nitroso (notamment, NO) et/ou un groupe donneur de monoxyde d'azote hétérocyclique. Le un groupe donneur de monoxyde d'azote hétérocyclique est de préférence un furoxane, une sydnonimine, un oxatriazole-5-one et/ou un oxytriazole-5-imine.

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